3-[2-(trifluoromethyl)-4'-methoxybenzhydryloxy]azetidine | 791848-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(trifluoromethyl)-4'-methoxybenzhydryloxy]azetidine
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]azetidine
• CAS: 791848-44-7
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 337.342
• InChiKey: VPIAUWWHPBDBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(trifluoromethyl)-4'-methoxybenzhydryloxy]azetidine 、 叔丁基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-[2-(trifluoromethyl)-4'-methoxybenzhydryloxy]-N-(tert-butyl)-azetidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  [FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1

  摘要：

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。

  公开号：

  WO2004096763A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-[2-(trifluoromethyl)-4'-methoxybenzhydryloxy]azetidine 、 3-(2,4'-dichlorobenzhydryloxy)azetidine hydrochloride 在 magnesium sulfate 作用下， 以to afford the desired product as a colourless oil (730 mg, 29%)的产率得到3-[2-(trifluoromethyl)-4'-methoxybenzhydryloxy]azetidine
  参考文献：
  名称：

  Azetidinecarboxamide derivatives and their use in the treatment of cb1 receptor mediated disorders

  摘要：

  公式（I）的化合物及其在治疗中的应用，尤其是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：公式（I）中：R1和R2独立地选择自芳基；而R3是氢或烷基；或其药物可接受的盐或前药，其中至少有一个R1和R2在其[—CH—O—]基团的连接点相对于其邻位位置具有非氢取代基。

  公开号：

  US07504522B2

文献信息

• AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1620395A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• US7504522B2
  申请人：——

  公开号：US7504522B2

  公开（公告）日：2009-03-17