1,1,1-三苯乙烷 | 5271-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1,1,1-三苯乙烷
• 英文名称: Triphenylethan
• 英文别名: 1,1,1-Triphenylethane；1,1-diphenylethylbenzene
• CAS: 5271-39-6
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: QIDUHGHFWAMMPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95°C
• 沸点：
  336.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0524 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,1-Triphenylethane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H18
分子式
: 258.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,1-Triphenylethane
-
CAS 号 5271-39-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.221
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三苯乙烷 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -5.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-tris(4-aminophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  通过动态共价化学连接金属大环：一种合成分子笼的通用方法

  摘要：

  描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性（自分类）方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备，方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm；腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。

  DOI：

  10.1021/ja200580x
• 作为产物：
  描述：

  alpha-苯基偶氮三苯基甲烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,1,1-三苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 145,157

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 1,1,1-三苯乙烷 、 二异丙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 cis-4,6-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Sequence of alkylation of cyclohexane-1, 3-dione. Alternative synthesis of (±)-Angustione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00636555

文献信息

• Carbanion photochemistry. 2. Kinetic control of product formation in reactions of radicals with carbanions
  作者：Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja00530a037

  日期：1980.5

  The interaction of resonance-stabilized carbanions with methyl radicals produced by the irradiation of the carbanions in dimethyl sulfoxide is governed by the pK/sub a/ of the carbanion conjugate acid to a greater extent than by the stability of the resulting radical anion. This kinetic effect is explained using energetic considerations based on the Hammond postulate and is further rationalized by

  共振稳定的碳负离子与由碳负离子在二甲亚砜中辐照产生的甲基自由基的相互作用在更大程度上受碳负离子共轭酸的 pK/sub a/ 控制，而不是受所得自由基阴离子的稳定性控制。使用基于哈蒙德假设的能量考虑来解释这种动力学效应，并通过分子轨道相关图进一步合理化。
• Aluminum Alkoxides as Synthons for Methylalumoxane (MAO):  Product-Catalyzed Thermal Decomposition of [Me₂Al(μ-OCPh₃)]₂
  作者：Stephen J. Obrey、Simon G. Bott、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om0106128

  日期：2001.11.1

  positive value of ΔS⧧ (41 ± 8 eu and <53 eu, respectively), indicative of a dissociative reaction. The thermal decomposition of [Me2Al(μ-OCPh3)]2 is also catalyzed by Lewis acids, including AlCl3, AlCl2Me, and AlClMe2. On the basis of the relative rates of the AlMe3-catalyzed thermal decomposition of [Me2Al(μ-OCPh3)]2, [Me2Al(9-Ph-fluoroxy)]2 (1), and [Me2Al(9-Me-fluoroxy)]2 (2) and the MAO-catalyzed

  的热分解[我2的Al（μ-OCPh 3）] 2，以获得pH 3 CME和甲基铝氧烷（[MeAlO] Ñ，MAO），最初通过加入阿尔梅的催化3 ; 然而，该反应也被MAO产物催化。总反应速率的形式如下：速率= ķ TMA [我2的Al（μ-OCPh 3）} 2 ] [阿尔梅3 ] + ķ MAO [我2的Al（μ-OCPh 3）} 2 ] [MAO]其中ķ MAO » ķ TMA。ΔAlMe 3-和MAO催化的反应的H been分别确定为175±8和190±15 kJ·mol - 1。两种反应均显示出较大的ΔS positive正值（分别为41±8 eu和<53 eu），表明有解离反应。的热分解[我2的Al（μ-OCPh 3）] 2也由路易斯酸，其中包括催化的AlCl 3，氯化铝2 Me和AlClMe 2。在阿尔梅的相对速率的基础3的[我催化的热分解2的Al（μ-OCPh 3）] 2，[Me
• 3D-Printing inside the Glovebox: A Versatile Tool for Inert-Gas Chemistry Combined with Spectroscopy
  作者：Felix Lederle、Christian Kaldun、Jan C. Namyslo、Eike G. Hübner

  DOI：10.1002/hlca.201500502

  日期：2016.4

  glovebox. During pauses of the print, the reaction flasks out of acrylonitrile butadiene styrene were filled with various reactants. After the basic test reactions to proof the oxygen tightness and investigations of the influence of printing within an inert‐gas atmosphere, scope and limitations of the method are presented by syntheses of new compounds with highly reactive reagents, such as trimethylaluminium

  借助成熟的“熔融沉积建模”技术进行的3D打印可在手套箱的惰性气体气氛中打印完全气密的反应容器，并与已打印的比色杯配合使用。在打印暂停期间，由丙烯腈丁二烯苯乙烯制成的反应烧瓶中充满了各种反应物。在通过基本测试反应证明了氧密性并研究了惰性气体气氛中的印刷影响之后，该方法的范围和局限性是通过合成具有高反应性的试剂（例如三甲基铝）的新化合物以及通过反应监测来实现的。UV / VIS，IR和NMR光谱。详细研究了适用的温度范围，溶剂的选择，反应时间和分析方法。提出了一组反应瓶，可以进行常规的惰性气体合成和组合光谱，而无需修改手套箱，3D打印机或光谱仪。总体而言，这证明了3D打印的反应比色皿有可能成为惰性气体化学中的补充标准方法。
• Reaction of trimethylaluminium with main group hydroxides: a non-hydrolysis route to methylalumoxane†
  作者：Stephen J. Obrey、Andrew R. Barron

  DOI：10.1039/b104578b

  日期：——

  Reaction of AlMe3 with [(tBu)2Ga(μ-OH)]3 or Ph3EOH (E = Sn, Pb) yields catalytically active MAO, [MeAlO]n, along with (tBu)2GaMe and Ph3EMe, respectively, in contrast, the reaction with Ph3EOH (E = C, Si, Ge) yields [Me2Al(μ-OEPh3)]2; the formation of MAO is proposed to occur via hydroxide exchange and the formation of unstable [Me2Al(μ-OH)]n; the propensity towards alkane elimination versus hydroxide exchange is controlled by the relative Brønsted acidity of the main group hydroxide.

  三甲基铝（AlMe3）与[(tBu)2Ga(μ-OH)]3或Ph3EOH（E = Sn, Pb）反应分别生成具有催化活性的MAO、[MeAlO]n，以及(tBu)2GaMe和Ph3EMe；相比之下，与Ph3EOH（E = C, Si, Ge）反应则生成[Me2Al(μ-OEPh3)]2。据推测，MAO的形成是通过羟基交换和生成不稳定的[Me2Al(μ-OH)]n实现的；烷烃消除倾向与羟基交换倾向的差异受主族羟基相对布伦斯特酸性控制。
• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Mo（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的Mo（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的Mo（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MoFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 Mo]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H

表征谱图