1-[1,1-双(4-硝基苯基)乙基]-4-硝基苯 | 62122-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-[1,1-双(4-硝基苯基)乙基]-4-硝基苯
• 英文名称: 1,1,1-tris(4-nitrophenyl)ethane
• 英文别名: 1,1,1-tris-(4-nitro-phenyl)-ethane；1,1,1-Tris-(4-nitro-phenyl)-aethan；1,1,1-Tri(p-nitrophenyl)aethan；Benzene, 1,1',1''-ethylidynetris[4-nitro-；1-[1,1-bis(4-nitrophenyl)ethyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 62122-57-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₆
• 分子量: 393.356
• InChiKey: IDSYLKGBPDUPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1-双(4-硝基苯基)乙基]-4-硝基苯 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1,1,1-tris(4-aminophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  通过动态共价化学连接金属大环：一种合成分子笼的通用方法

  摘要：

  描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性（自分类）方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备，方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm；腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。

  DOI：

  10.1021/ja200580x
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三苯乙烷 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以24%的产率得到1-[1,1-双(4-硝基苯基)乙基]-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  通过动态共价化学连接金属大环：一种合成分子笼的通用方法

  摘要：

  描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性（自分类）方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备，方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm；腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。

  DOI：

  10.1021/ja200580x

文献信息

• Franke, Joachim; Voegtle, Fritz, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 3, p. 224 - 225
  作者：Franke, Joachim、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Heat conduction of shells reinforced by fibers with constant and variable cross sections
  作者：Yu. V. Nemirovskii、A. P. Yankovskii

  DOI：10.1007/bf02674191

  日期：2000.5
• FRANKE, J.;VOEGTLE, F., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 3, 224-225
  作者：FRANKE, J.、VOEGTLE, F.

  DOI：——

  日期：——
• Solov'yanov,A.A. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1976, vol. 12, p. 2215 - 2220
  作者：Solov'yanov,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Connection of Metallamacrocycles via Dynamic Covalent Chemistry: A Versatile Method for the Synthesis of Molecular Cages
  作者：Anton Granzhan、Clément Schouwey、Thomas Riis-Johannessen、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/ja200580x

  日期：2011.5.11

  A modular approach for the synthesis of cage structures is described. Reactions of [(arene)RuCl(2)](2) [arene = p-cymene, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6)H(3)(i-Pr)(3)] with formyl-substituted 3-hydroxy-2-pyridone ligands provide trinuclear metallamacrocycles with pendant aldehyde groups. Subsequent condensation reactions with di- and triamines give molecular cages with 3, 6, or 12 Ru centers in a diastereoselective

  描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性（自分类）方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备，方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm；腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。