(Z)-1-cyclohexyl-2-(phenylthio)-1,3-butadiene | 83877-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-cyclohexyl-2-(phenylthio)-1,3-butadiene
• 英文别名: (Z)-1-cyclohexyl-2-phenylthio-1,3-butadiene；[(1Z)-1-cyclohexylbuta-1,3-dien-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 83877-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₀S
• 分子量: 244.401
• InChiKey: CDITUYQSOPKZNO-SQFISAMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-cyclohexyl-2-(phenylthio)-1,3-butadiene 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-1-cyclohexyl-2-phenylsulfinyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  [3-(烷硫基)烯丙基]钛试剂与羰基化合物的选择性缩合

  摘要：

  [3-(乙硫基)烯丙基]钛试剂很容易从烯丙基乙基硫化物与醛缩合生成赤型-β-羟基硫化物，以高度区域和立体选择性的方式。相比之下，巴豆基乙基硫醚与醛反应仅提供 δ-羟基乙烯基硫醚。起始硫化物的取代模式对该缩合反应的选择性有显着影响。获得的赤型-β-羟基硫化物立体选择性地转化为反式乙烯基环氧乙烷或 1,3-链二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2781
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-yl sulfide 生成 (Z)-1-cyclohexyl-2-(phenylthio)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Selective coupling of [(alkylthio)allyl]titanium reagent with carbonyl compounds. Facile entry to alkenyloxiranes and 2-(arylthio)-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a049

文献信息

• A stereoselective route to 2-(phenylthio)-1,3-butadienes
  作者：William H. Pearson、Ko Chung Lin、Yam Foo Poon

  DOI：10.1021/jo00285a031

  日期：1989.11
• PEARSON, WILLIAM H.;LIN, KO-CHUNG;POON, YAM-FOO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5814-5819
  作者：PEARSON, WILLIAM H.、LIN, KO-CHUNG、POON, YAM-FOO

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, YOSHIHIKO;FURUTA, KYOJI;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 26, 7663-7665
  作者：IKEDA, YOSHIHIKO、FURUTA, KYOJI、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790
  作者：FURUTA, KYOJI、IKEDA, YOSHIHIKO、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• Selective coupling of [(alkylthio)allyl]titanium reagent with carbonyl compounds. Facile entry to alkenyloxiranes and 2-(arylthio)-1,3-butadienes
  作者：Yoshihiko Ikeda、Kyoji Furuta、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00390a049

  日期：1982.12