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1-[3-(1,1-dimethylethoxy)-2-hydroxypropyl]pyrrolidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(1,1-dimethylethoxy)-2-hydroxypropyl]pyrrolidine
英文别名
1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-pyrrolidin-1-ylpropan-2-ol
1-[3-(1,1-dimethylethoxy)-2-hydroxypropyl]pyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C11H23NO2
mdl
——
分子量
201.309
InChiKey
DTUQZBHQKYSQIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-alkoxy-2-aminopropylamines compositions and use as cardiovascular
    摘要:
    化学式(I)的丙胺:##STR1##及其异构体,特别是相对于由星号(*)表示的手性碳的对映体和消旋体。这些丙胺可用于治疗人类的高血压或心绞痛。其中A为吡咯烷、哌啶或吗啉,B为芳香杂环、芳香碳环或饱和碳环。
    公开号:
    US04727072A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁醇环氧氯丙烷sodium hydroxide 、 、 四氢吡咯四氯化锡 乙醚 作用下, 以 xylenes 、 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 92.4 g of oil which的产率得到1-[3-(1,1-dimethylethoxy)-2-hydroxypropyl]pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    3-alkoxy-2-aminopropylamines compositions and use as cardiovascular
    摘要:
    化学式为(I)的丙基胺:##STR1## 及其异构体,尤其是对于由星号(*)表示的手性碳原子的对映体和外消旋体。这些丙基胺可以用于治疗人类的高血压或心绞痛。其中A为吡咯烷、哌啶或吗啡啉,B为芳香杂环、芳香碳环或饱和碳环。
    公开号:
    US04727072A1
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文献信息

  • 3-alkoxy-2-aminopropyamines, cardiovascular compositions and use
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04758563A1
    公开(公告)日:1988-07-19
    Propylamines of the formula (I): ##STR1## and isomers thereof, particularly those enantiomers and racemates relative to the chiral carbon indicated by an asterisk (*). The propylamines can be used for the treatment of hypertension or angina in humans. A is pyrrolidine, piperidine or morpholine and B is an aromatic heterocycle, aromatic carbocycle or saturated carbocycle.
    化学式(I)的丙基胺:##STR1##及其异构体,特别是那些关于由星号(*)标识的手性碳的对映体和外消旋体。丙基胺可用于治疗人类高血压或心绞痛。其中A是吡咯烷、哌啶或吗啉,B是芳香杂环、芳香碳环或饱和碳环。
  • 3-alkoxy-2-aminopropylamines useful as cardiovascular agents
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0237191A1
    公开(公告)日:1987-09-16
    Propylamines of the formula (I): and isomers thereof, particularly those enantiomers and racemates relative to the chiral carbon indicated by an asterisk (*). The propylamines can be used for the treatment of hypertension or angina in humans. A is pyrrolidine, piperidine or morpholine and B is an aromatic heterocycle, aromatic carbocycle or saturated carbocycle, R1, R2 and R3 are lower alkyl groups a optionally joined to form a cycloalkyl or polycyclicalkyl group m is 0 or 1; Y is halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, or methylenedioxy; n is 0, 1, or 3.
    式 (I) 的丙胺:及其异构体,特别是相对于星号 (*) 所示手性碳的对映体和外消旋体。 丙胺可用于治疗人类的高血压或心绞痛。 A 是吡咯烷、哌啶或吗啉,B 是芳香杂环、芳香碳环或饱和碳环,R1、R2 和 R3 是低级烷基,可选择连接形成环烷基或多环烷基;m 是 0 或 1;Y 是卤代、烷基、烷氧基、三氟甲基、羟基或亚甲基二氧基;n 是 0、1 或 3。
  • SPIRO-CONDENSED INDOLE COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
    申请人:Epizyme Inc
    公开号:EP4105203A1
    公开(公告)日:2022-12-21
    The present disclosure relates to substituted fused bi- or tri- heterocyclic compounds of formula (Va) to (Vf). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. Said compounds are for use in methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2.
    本公开涉及式(Va)至(Vf)的取代融合二或三杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物用于通过抑制选自 EHMT1 和 EHMT2 的甲基转移酶来治疗疾病(例如镰状细胞贫血)的方法。
  • SUBSTITUTED FUSED BI- OR TRI- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
    申请人:Epizyme Inc
    公开号:EP3519393B1
    公开(公告)日:2022-05-18
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170355712A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
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