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4-氨基甲酰苄基1-哌嗪羧酸酯 | 588-88-5

中文名称
4-氨基甲酰苄基1-哌嗪羧酸酯
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-carbamoylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
4-carbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester;4-Carbamoyl-piperazin-1-carbonsaeure-benzylester;4-(aminocarbonyl)-1-piperazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester;Hibital
4-氨基甲酰苄基1-哌嗪羧酸酯化学式
CAS
588-88-5
化学式
C13H17N3O3
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
QHRGIGGOVTZKCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c1c7561d39ba3be6aada626429f4b459
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基甲酰苄基1-哌嗪羧酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 1-哌嗪羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    摘要:
    这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统,或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂,并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
    公开号:
    US06335324B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anticonvulsants. Benzyl 4-carbamyl-1-piperazinecarboxylate and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50013a007
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文献信息

  • Regioselective Formal [3+2] Cycloadditions of Urea Substrates with Activated and Unactivated Olefins for Intermolecular Olefin Aminooxygenation
    作者:Fan Wu、Nur‐E Alom、Jeewani P. Ariyarathna、Johannes Naß、Wei Li
    DOI:10.1002/anie.201904662
    日期:2019.8.19
    A new class of intermolecular olefin aminooxygenation reaction is described. This reaction utilizes the classic halonium intermediate as a regio‐ and stereochemical template to accomplish the selective oxyamination of both activated and unactivated alkenes. Notably, urea chemical feedstock can be directly introduced as the N and O source and a simple iodide salt can be utilized as the catalyst. This
    描述了一类新的分子间烯烃氨氧化反应。该反应利用经典的intermediate中间体作为区域和立体化学模板来完成活化和未活化烯烃的选择性氧化胺化反应。值得注意的是,可以将尿素化学原料直接作为N和O源引入,并且可以将简单的碘化物盐用作催化剂。正式的[3 + 2]环加成过程为具有有用的选择性和官能团耐受性的一系列有用杂环产品提供了高度模块化的入口。
  • Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    申请人:Bristol-Myers Squibb Co.
    公开号:US06335324B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.
    这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统,或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂,并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
  • Anticonvulsants. Benzyl 4-carbamyl-1-piperazinecarboxylate and related compounds
    作者:Leon. Goldman、J. H. Williams
    DOI:10.1021/jo50013a007
    日期:1953.7
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