3-ethoxy-N -methylaniline | 91240-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethoxy-N -methylaniline
• 英文别名: N-Methyl-3-aethoxy-anilin；3-Aethoxy-N-methyl-anilin；N-methyl-m-phenetidine；N-Methyl-m-phenetidin；3-ethoxy-N-methylaniline
• CAS: 91240-01-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: IPYRMSULEHPLDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-143 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-N -methylaniline 生成 benzoic acid-(N-methyl-m-phenetidide)
  参考文献：
  名称：

  关于类毒扁豆碱体的合成

  摘要：

  为了研究化学组成与毒扁豆碱样作用之间的关系，建立了1-甲基-3-螺-（N-甲基-哌啶-4）-5-N-甲基氨基甲酰二氢吲哚。在6-位直至乙氧基-二氢吲哚阶段进行相应的氨基甲酸酯的合成，在7-位直至羟氧吲哚阶段的类似物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350218
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 间氨基苯乙醚 在 苯 作用下， 生成 3-ethoxy-N -methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Hjort et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1935, vol. 55, p. 152,153,156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Unified Approach to Couple Aromatic Heteronucleophiles to Azines and Pharmaceuticals
  作者：Ryan G. Anderson、Brianna M. Jett、Andrew McNally

  DOI：10.1002/anie.201807322

  日期：2018.9.17

  Coupling aromatic heteronucleophiles to arenes is a common way to assemble drug‐like molecules. Many methods operate via nucleophiles intercepting organometallic intermediates, via Pd‐, Cu‐, and Ni‐catalysis, that facilitate carbon‐heteroatom bond formation and a variety of protocols. We present an alternative, unified strategy where phosphonium salts can replicate the behavior of organometallic intermediates

  将芳香族异核试剂与芳烃偶联是组装类药物分子的常见方法。许多方法通过亲核试剂拦截有机金属中间体，通过 Pd、Cu 和 Ni 催化来进行，从而促进碳杂原子键的形成和各种方案。我们提出了一种替代的、统一的策略，其中鏻盐可以复制有机金属中间体的行为。在一组狭窄的反应条件下，多种芳香族杂核亲核试剂可以与吡啶和二嗪偶联，这在金属催化偶联中经常出现问题，例如在具有多个极性官能团的复杂结构中无法获得（假）卤化物前体。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2010106333A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4-7-heterocycloalkyI; -CONR4R5; -NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl; -O-C3-7-cycloalkyl; -NR3R6; and optionally substituted -C1-6 alkyl; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7 heterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-O-C3-7-环烷基；-NR3R6；和可选择地取代的-C1-6烷基；其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；R2选自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代。进一步涉及制备具有式（I）的化合物的药物组合物、治疗用途和制备方法的其他方面。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Baldwin Robert Ian

  公开号：US20070142373A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。