2-Ethyliminomethyl-pyridin | 7032-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethyliminomethyl-pyridin
• 英文别名: Ethanamine, N-(2-pyridinylmethylene)-；N-ethyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 7032-21-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: AAFZZRHUEAQWKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyliminomethyl-pyridin 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tetrabromo(N-Et-methylpyridine-2-carbaldimine)tungsten(IV)
  参考文献：
  名称：

  A paramagnetic 1H NMR study of tetrabromo(N-alkyl-methylpyridine-2-carbaldimine)tungsten(IV) and related complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90117-8
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 乙胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-Ethyliminomethyl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  含吡啶嘧啶配体的钼（VI）配合物：亚胺氮取代基在环氧化反应中的作用

  摘要：

  合成了一系列在亚胺氮上具有取代基变化的吡啶基嘧啶配体，并与[MoCl 2 O 2 ]核配位。复合物的新的分子结构进行了充分表征通过1 H和13 C NMR，FT-IR，ESI，EA，和X-射线晶体学，和它们的催化活性进行了研究，使用烯烃的环氧化叔叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂。与类似的均相钼配合物相比，新的配合物在环氧化反应中显示出优异的催化活性和优良的选择性。结果表明，取决于吡啶吡啶亚胺配体结构上的烷基臂，催化性能有显着变化。催化结果表明，络合物[MoCl 2 O 2（L）]（L：N-（2-吡啶基亚甲基）-1-叔丁基亚胺）C 5是环己烯环氧化的最佳催化前体（TON：92920和TOF ：30974 h -1）。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000790
• 作为试剂：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 1-azidooctane 在 2-Ethyliminomethyl-pyridin 、 copper(I) bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  One-pot tandem living radical polymerisation–Huisgens cycloaddition process (“click”) catalysed by N-alkyl-2-pyridylmethanimine/Cu(i)Br complexes

  摘要：

  已通过活性自由基聚合合成了端基为叠氮化物的聚（甲基丙烯酸甲酯）（Mn = 4000–6000，PDI = 1.21–1.28），并在一个反应瓶中成功地与炔烃在Huisgen环加成（点击）反应中反应，使用相同的催化剂执行两个过程。

  DOI：

  10.1039/b500558b

文献信息

• Introduction of luminescent rhenium(<scp>i</scp>), ruthenium(<scp>ii</scp>), iridium(<scp>iii</scp>) and rhodium(<scp>iii</scp>) systems into rhodamine-tethered ligands for the construction of bichromophoric chemosensors
  作者：Chunyan Wang、Ho-Chuen Lam、Nianyong Zhu、Keith Man-Chung Wong

  DOI：10.1039/c5dt00661a

  日期：——

  luminescent transition metal complexes, including rhenium(I) tricarbonyl diimine, ruthenium(II) diimine, cyclometallated iridium(III) and rhodium(III) diimine, as well as ruthenium(II) and iridium(III) terpyridine systems, tethered with rhodamine moieties, have been synthesized and characterized. The X-ray crystal structure of one cyclometallated rhodium(III) diimine (11) with a rhodamine pendant was

  几类发光过渡金属络合物，包括束缚的三羰基二亚胺rh （I），二亚胺钌（II），环亚金属化的铱（III）和铑（III），以及束缚的钌（II）和铱（III）三联吡啶与罗丹明部分一起，已经合成和表征。一个环金属化铑（III）二亚胺（11的X射线晶体结构用罗丹明悬垂物测定）。发现大多数络合物在室温下在流体溶液中均表现出发射。取决于过渡金属体系的性质，发光原点主要分配给从金属到配体的电荷转移（的三重激发态得到的3 MLCT）或intraligand（3IL）过渡。通过电子吸收和发射光谱研究了这些配合物对各种阳离子的阳离子结合特性。发现其中一些具有新的低能量吸收和发射带，这归因于若丹明部分的开环，与若丹明衍生物的感测和光谱行为一致，对各种阳离子具有高选择性和/或高敏感性。根据过渡金属中心的性质，可以获得螯合配体以及若丹明衍生物的连接基，在选择性，灵敏度和结合稳定性方面具有不同的传感特性。
• Copper mediated living radical polymerisation: interactions between monomer and catalyst
  作者：Jeetan Lad、Simon Harrisson、Giuseppe Mantovani、David M. Haddleton

  DOI：10.1039/b303888b

  日期：——

  The mechanism of copper(I) mediated living radical polymerisation (ATRP) of vinyl monomers has been widely assumed to be relatively simple. However, monomer reactivity ratios in ATRP can be significantly different from those in conventional radical polymerisation, and the exact nature of the catalyst is not well understood due to rapid exchange of ligand and monomer at the copper centre under the polymerisation

  铜（I）介导的生活机制自由基聚合 （空中交通管制） 的 乙烯基塑料人们普遍认为单体是相对简单的。但是，在空中交通管制 与传统的有很大的不同 自由基聚合，以及 催化剂 由于快速交换而尚未被很好地理解 配体在聚合条件下铜中心的单体。本文阐述了该催化剂体系的各个方面，这些方面使这一新的重要反应的公认机理变得复杂。甲基丙烯酸氨基乙酯和甲氧基[聚（乙二醇）]甲基丙烯酸酯单体的配位反应通过核磁共振其中r MMA = 0.96（2），0.98（1）和0.97（1）甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 （DMAEMA）， 甲基丙烯酸（二乙氨基）乙酯 （DEAEMA）和 （叔丁基氨基）甲基丙烯酸乙酯 （TBAEMA）下 自由基聚合 和0.74（3），0.79（3）和0.69（3）用于过渡金属介导的聚合。
• Nuclear magnetic resonance studies of some N′-substituted pyridine-2-carbaldimine adducts of n-butyltrichlorotin(<scp>IV</scp>) and the molecular structure of n-butyltrichloro(N′-phenylpyridine-2-carbaldimine-NN′)-tin(<scp>IV</scp>)
  作者：Gen-etsu Matsubayashi、Toshio Tanaka、Satoshi Nishigaki、Kazumi Nakatsu

  DOI：10.1039/dt9790000501

  日期：——

  the imine nitrogen atom is Me, Et, or CH2Ph the adduct exists as a mixture of two isomers in acetonitrile, and when R = But or the other aryl groups only one species exists. The configuration of these isomers is proposed on the basis of the 1H chemical shifts of the ligand protons and their spin–spin coupling constants with the tin nuclei. In addition, the molecular structure of the adduct with R = Ph

  六坐标正丁基三氯锡（IV）与一些N'-取代的吡啶-2-甲二胺SnBu n Cl 3 ·C 5 H 4 N（CH NR）（R = Me，Et，CH 2 Ph，Bu t，Ph，C 6 H 4 Me- p或C 6 H 4 OMe- p）已被分离出来。当亚胺氮原子上的取代基（R）为Me，Et或CH 2 Ph时，加合物以两种异构体的混合物形式存在于乙腈中，并且当R = Bu t时或其他芳基仅存在一种。这些配体的构型是根据配体质子的1 H化学位移及其与锡核的自旋-自旋偶合常数提出的。另外，通过单晶X射线衍射已经确定了R ＝ Ph的加合物的分子结构。三斜晶体空间群P的晶胞尺寸为a = 8.655（8），b = 13.984（10），c = 8.662（5）Å，α= 102.16（7），β= 104.15（7），γ = 102.97（ 7）°，Z =2。对2 764个独立反射的最小二乘法精炼得到R系数0.027。
• Luminescent Molecular Octopuses with a Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) Core and Iridium(III) Polypyridine Arms: Synthesis, Aggregation Induced Emission, Cellular Uptake, and Bioimaging Studies
  作者：Jing‐Hui Zhu、Ben Zhong Tang、Kenneth Kam‐Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201901029

  日期：2019.8.9

  class of luminescent molecular hybrids in which eight cyclometalated iridium(III) polypyridine complexes are grafted onto a polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) unit [POSS‐Ir(N^C)2(py‐im)}8](PF6)8 [py‐im=pyridine imine; HN^C=N‐phenylpyrazole (Hppz) (1 a), 2‐phenylpyridine (Hppy) (2 a), 2‐phenylquinoline (Hpq) (3 a)] were synthesized and characterized. On photoexcitation, the complexes showed

  新型发光分子杂化体，其中将八个环金属化的铱（III）聚吡啶复合物接枝到多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）单元[POSS- Ir（N ^ C）2（py-im）} 8 ]（PF 6）8 [py-im =吡啶亚胺; HN ^ C = N-苯基吡唑（Hppz）（1 a），2-苯基吡啶（Hppy）（2 a），2-苯基喹啉（Hpq）（3 a）]的合成和表征。在光激发下，复合物在室温和低温玻璃中的流体溶液中显示出强烈且长寿命的橙红色至红色发射。研究了这些配合物的光物理性质，包括聚集诱导的发射和生物学性质，并将其与无POSS的对应物[Ir（N ^ C）2（py-im）]（PF 6）进行了比较[HN ^ C = Hppz （1b），Hppy（2b），Hpq（3b）]。通过MTT测定法检测复合物的（光）细胞毒性，并通过电感耦合等离子体质谱和激光扫描共聚焦显微镜研究复合物的细胞摄取和细胞内定位。
• cis-Dichloro complexes of NiII, PdII, and PtII derived from 2-pyridylmethyl-N-substituted imines
  作者：J. Roberto Pioquinto-Mendoza、Diego Martínez-Otero、Noemí Andrade-López、José G. Alvarado-Rodríguez、Verónica Salazar-Pereda、Gloria Sánchez-Cabrera、Francisco J. Zuno-Cruz

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.015

  日期：2013.2

  Synthesis and structural characterization of cis-dichlorocomplexes derived from 2-pyridylmethyl-N-methylimine (1), 2-pyridylmethyl-N-ethylimine (2), and 2-pyridylmethyl-N-(2-bromophenyl)imine (3) of general formula [MII(C5H4N)–C(H)NR}nCl2] M = Ni, Pd, Pt; R = Me, Et, –(2-Br–C6H4); n = 1, 2} are described. Paramagnetic complexes of NiII (1a–3a) were identified by elemental analyses, vibrational spectroscopy

  通用的2-吡啶基甲基-N-甲基亚胺（1），2-吡啶基甲基-N-乙基亚胺（2）和2-吡啶基甲基-N-（2-溴苯基）亚胺（3）衍生的顺式-二氯配合物的合成和结构表征式[M II （C 5 H 4 N）–C（H）NR} n Cl 2 ] M = Ni，Pd，Pt; R = Me，Et，–（2-Br–C 6 H 4）; 描述n  ＝ 1、2}。Ni II（1a – 3a的顺磁性络合物）通过元素分析，振动光谱法鉴定，对于2a和3a则通过电子光谱法鉴定；Pd II（1b – 3b）和Pt II（1c – 3c）的配合物通过元素分析，振动光谱和NMR进行表征。的透视分子结构1a中，图2a，图1B - 3B，2C和3C显示的的二齿配位模式ñ -取代pyridylimines（1 - 3）与金属原子形成五元螯合环，并且氯原子呈顺式配位。在1a和2a中，观察到镍原子周围的八面体局部形变，而在化合物1b –