N-(2-氯苄基)脲 | 4654-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苄基)脲
• 中文别名: 2-氯苄基脲
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)urea
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)methylurea；1‑(2‑chlorobenzyl)urea；(2-chloro-benzyl)-urea；(2-Chlor-benzyl)-harnstoff；(2-chlorobenzylamine)monocarboxamide；[(2-Chlorophenyl)methyl]urea；(2-chlorophenyl)methylurea
• CAS: 4654-63-1
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD01314628
• 分子量: 184.625
• InChiKey: HHMVBUXOIGWQAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  316.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯苄基)脲 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,8-Bis-(2-chloro-benzyl)-10-(4-nitro-phenyl)-9,10-dihydro-1H,8H-1,3,6,8,9-pentaaza-anthracene-2,4,5,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Youssif, Shaker, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 341 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基脲 、 邻氯苯甲胺 以 水 为溶剂， 以43%的产率得到N-(2-氯苄基)脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylmethylureas and the influence of structure on their antispasmodic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772117

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Antitumour Activities of Novel Fused Tri- and Tetracyclic Uracil Derivatives
  作者：Samar ElKalyoubi、Eman Fayed

  DOI：10.3184/174751916x14798125870610

  日期：2016.12

  indenopteridines and indolopteridines via their reaction with ninhydrin and isatin, respectively. The synthesised compounds were evaluated for antitumour activity against a human hepatocellular carcinoma cell line (HepG2), some showing antitumour activity comparable with 5-fluorouracil and imatinib.

  茚并吡咯并嘧啶和吲哚并吡咯并嘧啶的简单一锅合成是通过 6-氨基尿嘧啶和茚三酮和靛红在催化量的冰醋酸存在下的环缩合反应实现的。类似地，5,6-二氨基尿嘧啶衍生物分别通过与茚三酮和靛红反应合成吲哚蝶啶和吲哚蝶啶。对合成的化合物对人肝细胞癌细胞系 (HepG2) 的抗肿瘤活性进行了评估，其中一些显示出与 5-氟尿嘧啶和伊马替尼相当的抗肿瘤活性。
• 一种合成N，N’-二取代基脲的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN103664704B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种合成N,N’-二取代基脲的新方法，在反应容器中，加入N-取代基脲、金属铱、铑或钌络合物催化剂、碱、化合物醇和溶剂（或不加溶剂）；反应混合物在90-130oC下反应数小时后，冷却到室温；旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。同现有技术相比，本发明从商品化或容易合成的N-取代基脲出发，通过和醇发生区域选择性烷基化反应，得到的N,N’-二取代基脲，反应展现出三个显著的优点：1）使用近于无毒的醇为烷基化试剂；2）反应只生成水为副产物，无环境危害；3）反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• FORMULATIONS FOR INFUSION OF TYPE B LANTIBIOTICS
  申请人：Appleyard Antony Nicholas

  公开号：US20130137630A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Described is a A liquid colloidal pharmaceutical formulation of a type B lantibiotic for infusion or direct injection comprising a type B lantibiotic or a salt thereof, an isotonic aqueous solution comprising a sugar alcohol such as glycerol and/or a saccharide and optionally a buffer, wherein said final formulation for infusion or direct injection is clear of visual particulates.

  描述了一种用于输液或直接注射的B型兰替生物抗生素液体胶体制剂，包括B型兰替生物抗生素或其盐，含有糖醇（如甘油）和/或糖类的等渗水溶液，以及可选的缓冲剂，其中用于输液或直接注射的最终制剂不含有可见颗粒。
• Compounds
  申请人：Wadman Sjoerd Nicolaas

  公开号：US20110294723A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure relates to compounds of formula (II): pharmaceutical compositions comprising same and use of the compounds and compositions for the treatment of microbial infection, particularly Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection.

  本公开涉及化合物的公式（II）：包括相同的药物组合物以及用于治疗微生物感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的化合物和组合物的用途。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。