[Ni(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(S2C6H2S2CO)] | 1037632-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [Ni(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(S2C6H2S2CO)]
• 英文别名: [Ni(dcpe)(S2C6H2S2CO)]
• CAS: 1037632-72-6
• 化学式: C₃₃H₅₀NiOP₂S₄
• 分子量: 711.661
• InChiKey: WMNAUKLTDHEGQY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(S2C6H2S2CO)] 、 二丁基二氯化锡 在 LiOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ni(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(S2C6H2S2Sn(nBu))]
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四硫代苯甲酸酯连接的10族金属配合物的合成，结构和性质

  摘要：

  双金属化合物[（P-P）M（S 2 C 6 H 2 S 2）M（P-P）]（M = Ni，Pd; PP =螯合双（膦），3a - 3f）由O 3制备。 CS 2 ç 6 ħ 2小号2 C = O或ñ卜2周的SnS 2 c ^ 6 ħ 2小号2的Sn ñ卜2，其被保护的1,2,4,5- benzenetetrathiolate的形式。O═CS的选择性monodeprotections 2 c ^ 6 ħ 2小号2 C = O或Ñ卜2周的SnS 2 c ^ 6 ħ 2小号2的Sn Ñ卜2引线为[（P-P）的Ni（S 2 c ^ 6 ħ 2小号2 C = O）]或[（P-P）的Ni（š 2 ç 6 H 2 S 2 Sn n Bu 2）]；前者用于制备三金属化合物[（dcpe）Ni（S 2 C 6 H 2 S 2）M（S 2 C 6 H 2 S 2）Ni（dcpe）]（M = Ni（6a）或Pt（6b）；dcpe

  DOI：

  10.1021/ic901257s
• 作为产物：
  描述：

  [NiBr2(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)] 、 1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dione 在 LiOCH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到[Ni(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(S2C6H2S2CO)]
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四硫代苯甲酸酯连接的10族金属配合物的合成，结构和性质

  摘要：

  双金属化合物[（P-P）M（S 2 C 6 H 2 S 2）M（P-P）]（M = Ni，Pd; PP =螯合双（膦），3a - 3f）由O 3制备。 CS 2 ç 6 ħ 2小号2 C = O或ñ卜2周的SnS 2 c ^ 6 ħ 2小号2的Sn ñ卜2，其被保护的1,2,4,5- benzenetetrathiolate的形式。O═CS的选择性monodeprotections 2 c ^ 6 ħ 2小号2 C = O或Ñ卜2周的SnS 2 c ^ 6 ħ 2小号2的Sn Ñ卜2引线为[（P-P）的Ni（S 2 c ^ 6 ħ 2小号2 C = O）]或[（P-P）的Ni（š 2 ç 6 H 2 S 2 Sn n Bu 2）]；前者用于制备三金属化合物[（dcpe）Ni（S 2 C 6 H 2 S 2）M（S 2 C 6 H 2 S 2）Ni（dcpe）]（M = Ni（6a）或Pt（6b）；dcpe

  DOI：

  10.1021/ic901257s

文献信息

• A Convergent Approach to the Synthesis of Multimetallic Dithiolene Complexes
  作者：Kuppuswamy Arumugam、Rongmin Yu、Dino Villagrán、Thomas G. Gray、Joel T. Mague、James P. Donahue

  DOI：10.1021/ic800880s

  日期：2008.7.7

  Controlled base hydrolysis of one or both of the protected 1,2-dithiolene chelates of 1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dione (O = CS2C6H2S2C = O) enables the stepwise synthesis of di- and trimetallic complexes with 1,2,4,5-benzenetetrathiolate as the connector. Treatment of O = CS2C6H2S2C = O with MeO-, followed by [NiBr2(dcpe)] [dcpe = 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane], yields [(dcpe)Ni(S2C6H2S2C = O)] (4). The reaction of 4 with EtO-, followed by [MX2(dcpe)] (X = halide), yields [(dcpe)Ni-(S2C6H2S2)M(dcpe)] [M = Ni (5a), Pd (5b)]. Deprotection of the 1,3-dithiol-2-one group of 4, followed by introduction of (1)/(2) equiv Of MX2 and then 12, yields the neutral trimetallic compounds [(dcpe)Ni(S2C6H2S2)](2)M [M = Ni (6a), Pt (6b)]. Tetrahedralization at nickel is observed in 5a, which density functional theory calculations attribute to second-order Jahn-Teller effects, while 6a and 6b display an end-to-end folding of similar to 46 degrees. A color darkening is observed in moving from 4 to compounds 6 due to the increasing size of the conjugated metal-organic 7 system. Intense, broad absorptions in the near-IR are observed for 6a and 6b.