ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-6-propylpyrimidine-5-carboxylate | 401648-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-6-propylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；5-ethoxycarbonyl-6-n-propyl-4-(phenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one；5-ethoxycarbonyl-6-propyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one；ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-propyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 401648-34-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: CDNKFSNDBNWQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  412.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-6-propylpyrimidine-5-carboxylate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficacious Protocol for the Oxidation of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones using Pyridinium Chlorochromate as Catalyst

  摘要：

  在中性条件下，使用氯铬酸吡啶鎓对 4-未取代的以及 4,6- 芳基/烷基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮进行氧化，以合成有用的方式获得相应的嘧啶-2(1H)-酮。

  DOI：

  10.1071/ch07432
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以74%的产率得到ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-6-propylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镁/甲醇：一种化学选择性还原嘧啶-2（1 H）-ones的有效还原剂

  摘要：

  甲醇中的镁是化学选择性还原嘧啶2（1 H）-ones的有效试剂。其他可还原的官能团，例如烯胺酯和乌里多羰基的酯和烯烃，不受影响。这构成了通过嘧啶-2（1 H）-one的还原形成Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）one的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.165

文献信息

• Metalation of Biginelli Compounds. A General Unprecedented Route to C-6 Functionalized 4-Aryl-3,4-dihydropyrimidinones
  作者：Kamaljit Singh、Sukhdeep Singh、Aman Mahajan

  DOI：10.1021/jo050675q

  日期：2005.7.1

  4-Aryl-6-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyrimidinone esters (DHPMs) readily undergo metalation at the C-6 methyl (vinylogous ester) position on treatment with lithium diisopropylamide at −10 °C. The resulting anion intermediates can be treated with electrophilic reagents to afford functionalized DHPMs that have been chemically elaborated mainly at the C-6 position. Di- and trianion formation is also possible

  在-10°C下用二异丙基氨基锂处理时，4-芳基-6-甲基-3,4-二氢-2（1 H）-嘧啶酮酯（DHPM）易于在C-6甲基（乙烯基酯）位置发生金属化。可以用亲电试剂处理所得的阴离子中间体，以提供功能化的DHPM，该功能化的DHPM主要在C-6位置进行了化学修饰。当用过量当量的碱进行反应时，在乙烯基的甲基和NH位置也可能形成二阴离子和三阴离子。
• First application of hexaaquaaluminium(III) tetrafluoroborate as a mild, recyclable, non-hygroscopic acid catalyst in organic synthesis: a simple and efficient protocol for the multigram scale synthesis of 3,4-dihydropyrimidinones by Biginelli reaction
  作者：Mladen Litvić、Ivana Večenaj、Zrinka Mikuldaš Ladišić、Marija Lovrić、Vladimir Vinković、Mirela Filipan-Litvić

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.024

  日期：2010.5

  used as a mild acid catalyst in organic synthesis. A simple method of its preparation based on the reaction of aluminium triisopropoxide and tetrafluoroboric acid in isopropanol afforded catalyst of high purity and activity. The three-component Biginelli condensation of acetoacetate esters, urea and aldehydes catalyzed by 10 mol % of [Al(H2O)6](BF4)3 in refluxing acetonitrile afforded 3,4-dihydropyrimidonones

  首次将四氟硼酸六铝铝（III）用作有机合成中的弱酸催化剂。基于三异丙醇铝和四氟硼酸在异丙醇中反应的简单制备方法提供了高纯度和活性的催化剂。10 mol％的[Al（H 2 O）6 ]（BF 4）3催化的乙酰乙酸酯，脲和醛的三组分Biginelli缩合反应在回流的乙腈中，以克数为单位，以高至高收率得到3，4-二氢嘧啶酮。对酸敏感性反应物（例如噻吩基和呋喃基甲醛）的耐受性，对位阻β-酮酸酯的适用性以及在不损失催化活性的情况下简单的可回收性，使得该催化剂成为文献方法的良好替代品。该反应的机理包括形成所谓的“脲基-巴豆酸酯”而不是布朗斯台德型催化剂中发现的相应的酰基亚胺基中间体。
• A microwave-assisted, copper-catalyzed three-component synthesis of dihydropyrimidinones under mild conditions
  作者：Kalyan Kumar Pasunooti、Hua Chai、Chantel Nixon Jensen、Bala Kishan Gorityala、Siming Wang、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.150

  日期：2011.1

  The synthesis of dihydropyrimidinones via a clean multi-component Biginelli reaction under microwave irradiation is reported. The copper-catalyzed process proved to be simple, efficient, economical, and environmentally friendly. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yadav, Kalpana; Dhadda, Surbhi; Guleria, Anjali, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2020, vol. 59, # 1, p. 102 - 109
  作者：Yadav, Kalpana、Dhadda, Surbhi、Guleria, Anjali、Goswami, Prakash Giri、Khandelwal, Chandralata、Jangid, Dinesh Kumar

  DOI：——

  日期：——