1,3-diethylimidazolidine-2-selenone | 66194-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diethylimidazolidine-2-selenone
• 英文别名: N,N'-diethyl-imidazolidine-2-selone；1,3-diethylimidazolidine-2-selone
• CAS: 66194-78-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂Se
• 分子量: 205.162
• InChiKey: ARCIFTVXJQAENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.5-86 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  230.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) cyanide 、 1,3-diethylimidazolidine-2-selenone 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 cyano(N,N'-diethylimidazolidine-2-selenone)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  氰基（硒酮）金（I）配合物的合成及其加扰反应的13C和15N NMR光谱研究

  摘要：

  摘要制备了许多新的氰基（硒烯酮）金（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR方法对了一系列硒酮（咪唑烷-2-硒酮及其衍生物或重氮烷-2-硒酮）进行了表征。从红外数据看，制备的七个络合物中有两个以非离子络合物形式存在[CSeAuCN]，而其余五个以离子形式存在[Au（CSe）2] + [Au （CN）2]-处于固态。在溶液中，观察到所有络合物均发生配体加扰反应，表现出平衡[2 [CSeAuCN]⇆[（CSe）2 Au] + [Au（CN）2]-。配合物的配体加扰反应已在DMSO中使用13 C和15 N NMR光谱进行了研究。加扰反应的结果是，在13 C和15 N NMR中，CN-的碳和氮在所有配合物中均观察到两个尖锐的共振，分别对应于两个平衡成分[CSeAuCN ]和[Au（CN）2]-。通过积分13 C NMR中的CN-共振来确定加扰平衡的平衡常数（K eq

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01152-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 原甲酸三乙酯 在 selenium 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到1,3-diethylimidazolidine-2-selenone
  参考文献：
  名称：

  亚价化合物的合成和反应性。第13部分：原甲酸三乙酯与胺和硒的反应-硒脲的便捷三步合成法

  摘要：

  通过新型的三组分缩合反应，从金属硒，原甲酸三乙酯和伯胺或仲胺获得硒代脲。该反应在惰性气体下于180–190°C下以无溶剂的一锅法进行，反应时间为8小时。测试反应中的哌啶，异丙胺，N，N'-二甲基丙二胺（Me-NH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH-Me）和N，N'-二取代的乙二胺（R-NH-CH 2 -CH 2 -NH-R，R ＝ Me，Et，i Pr，t Bu，Ph）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02818-6

文献信息

• Use of sulfur and selenium compounds as precursors to nanostructured materials
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10253256B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The presently disclosed subject matter provides processes for preparing nanocrystals, including processes for preparing core-shell nanocrystals. The presently disclosed subject matter also provides sulfur and selenium compounds as precursors to nanostructured materials. The presently disclosed subject matter also provides nanocrystals having a particular particle size distribution.

  目前公开的主题提供了制备纳米晶体的过程，包括制备核壳纳米晶体的过程。目前公开的主题还提供硫和硒化合物作为纳米结构材料的前体。目前公开的主题还提供具有特定粒径分布的纳米晶体。
• Precursor reaction kinetics control compositional grading and size of CdSe_1−xS_x nanocrystal heterostructures
  作者：Leslie S. Hamachi、Haoran Yang、Ilan Jen-La Plante、Natalie Saenz、Kevin Qian、Michael P. Campos、Gregory T. Cleveland、Iva Rreza、Aisha Oza、Willem Walravens、Emory M. Chan、Zeger Hens、Andrew C. Crowther、Jonathan S. Owen

  DOI：10.1039/c9sc00989b

  日期：——

  We report a method to control the composition and microstructure of CdSe1-x S x nanocrystals by the simultaneous injection of sulfide and selenide precursors into a solution of cadmium oleate and oleic acid at 240 °C. Pairs of substituted thio- and selenoureas were selected from a library of compounds with conversion reaction reactivity exponents (k E) spanning 1.3 × 10-5 s-1 to 2.0 × 10-1 s-1. Depending

  我们报告了一种通过在 240 °C 下将硫化物和硒化物前体同时注入油酸镉和油酸溶液中来控制 CdSe1-x S x 纳米晶体的组成和微观结构的方法。一对取代的硫代和硒脲选自化合物库，其转化反应反应指数 (k E) 跨越 1.3 × 10-5 s-1 至 2.0 × 10-1 s-1。根据相对反应性 (k Se/k S)，获得核/壳和合金结构。使用注射泵方法生长厚 CdS 外壳可在单个反应容器中提供克数量的明亮光致发光量子点 (PLQY = 67 至 90%)。动力学模拟预测，小于 10 的相对前体反应率会导致合金成分，而较大的反应性差异会导致突然的界面。CdSe1-x S x 合金 (k Se/k S = 2.4) 显示出两种纵向光学声子模式，具有合金微观结构的成分相关频率特征。当一种前体比另一种更具反应性时，其转化反应性和摩尔分数控制核数、完全转化时的最终纳米晶体尺寸和元素组成。讨论了控制反应性在调整合金微观结构中的作用。
• Synthesis, X-ray structures and anticancer activity of gold(I)-carbene complexes with selenones as co-ligands and their molecular docking studies with thioredoxin reductase
  作者：Adam A.A. Seliman、Muhammad Altaf、Abdulmujeeb T. Onawole、Saeed Ahmad、Mohammed Yagoub Ahmed、Abdulaziz A. Al-Saadi、Saleh Altuwaijri、Gaurav Bhatia、Jatinder Singh、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.034

  日期：2017.10

  [Au(IPr)(Selenone)]+ and PF6− ions. In the complex ions, gold(I) atom adopts a linear geometry. In vitro cytotoxicity was appraised for all complexes against HCT15, A549 and MCF7 cancer cell lines. The IC50 values showed that the complexes exhibited poor activity as compared to cisplatin. However, the complex 1 showed a promising anticancer activity (IC50 = 33 ± 1 μM) similar to that exhibited by cisplatin

  五个新的金（I）卡宾和硒砜配体（配合物1 - 5具有通式[AU（IPR）（硒砜）] PF）6通过[AU（IPR）CL]（反应合成0）与硒酮（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚砜和硒酮= 1,3-咪唑烷-2-硒酮，N-乙基-1,3-咪唑烷-2-硒酮，N-丙基-1,3-咪唑烷-2-硒酮，N，N'-二甲基-1,3-咪唑烷-2-硒酮和N，N'-二乙基-1,3-咪二唑烷-2-硒酮在1 – 5）。通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，77 Se）光谱，其中两个通过X射线晶体学测定。复合物的X射线衍射分析2和4表明，它们的组成为[AU（IPR）（硒砜）]的+和PF 6 -离子。在复合离子中，金（I）原子采用线性几何形状。评价了针对HCT15，A549和MCF7癌细胞系的所有复合物的体外细胞毒性。IC 50值表明，与顺铂相比，该复合物表现出较差的活性。然而，复合物1显示出有希望的抗癌活性（IC
• Charge transfer complexes between I2 and selenoamido entity contained in some pentaatomic rings
  作者：Francesco A. Devillanova、Gaetano Verani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98947-1

  日期：1981.1
• Synthesis and reactivity of subvalent compounds. Part 13: Reaction of triethyl orthoformate with amines and selenium—a convenient one-step three-component synthesis for selenoureas
  作者：Yuehui Zhou、Michael K. Denk

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02818-6

  日期：2003.2

  Selenoureas are obtained by a novel three-component condensation reaction from metallic selenium, triethyl orthoformate and a primary or secondary amine. The reaction is carried out as solvent-free one pot-procedure at 180–190°C under inert gas with a reaction time of 8 h. The reaction was tested for piperidine, isopropylamine, N,N′-dimethylpropylenediamine (Me-NH-CH2-CH2-CH2-NH-Me) and N,N′-disubstituted

  通过新型的三组分缩合反应，从金属硒，原甲酸三乙酯和伯胺或仲胺获得硒代脲。该反应在惰性气体下于180–190°C下以无溶剂的一锅法进行，反应时间为8小时。测试反应中的哌啶，异丙胺，N，N'-二甲基丙二胺（Me-NH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH-Me）和N，N'-二取代的乙二胺（R-NH-CH 2 -CH 2 -NH-R，R ＝ Me，Et，i Pr，t Bu，Ph）。