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dimethylsiloxide anion | 43641-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylsiloxide anion
英文别名
Dimethyl(oxido)silane
dimethylsiloxide anion化学式
CAS
43641-64-1
化学式
C2H7OSi
mdl
——
分子量
75.1625
InChiKey
PNCBWOMHZXOILM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.67
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dimethylsilanone enolate anion: competitive fragmentation and electron autodetachment of vibrationally excited siloxide anions in the gas phase
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00270a009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dimethylsilanone enolate anion: competitive fragmentation and electron autodetachment of vibrationally excited siloxide anions in the gas phase
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00270a009
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文献信息

  • The gas-phase acidities of the alkanes
    作者:Charles H. DePuy、Scott Gronert、Stephan E. Barlow、Veronica M. Bierbaum、Robert Damrauer
    DOI:10.1021/ja00188a003
    日期:1989.3
    acidities of 15 simple alkanes have been determined in a flowing afterglow-selected ion flow tube (FA-SIFT) by a kinetic method in which alkyltrimethylsilanes were allowed to react with hydroxide ions to produce a mixture of trimethylsiloxide ions by loss of alkane and alkyldimethylsiloxide ions by loss of methane. The reaction is proposed to proceed by addition of hydroxide ion to the silane to form
    在流动余辉选择离子流管 (FA-SIFT) 中,通过动力学方法测定了 15 种简单烷烃的气相酸度,其中烷基三甲基硅烷与氢氧根离子反应生成三甲基氧离子混合物。烷烃和烷基二甲基硅氧烷离子通过失去甲烷。该反应建议通过向硅烷中加入氢氧根离子以形成五配位硅酸根离子中间体,该中间体通过两种过渡态分解,一种是在甲基上带负电荷,另一种是在甲基上带负电荷。烷基。产生的氧根离子的比例被认为与甲基和烷基阴离子的相对碱度相关。该方法使用已知的甲烷酸度 (/Delta/H/亚酸/) = 416 进行校准。6 kcal/mol 和苯(/Delta/H/度//亚酸/ = 400.7 kcal/mol)。一般而言,发现甲基取代可稳定气相中的烷基阴离子,但发现乙基阴离子比甲基阴离子碱性更强。通过将气相酸度与键解离能结合起来,可以计算出相应烷基的电子亲和力 (EA)。发现许多更简单的烷基自由基具有负的 EA。给出了所研究烷基的结果。«
  • DAMRAUER, R.;KREMPP, M., ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 999-1004
    作者:DAMRAUER, R.、KREMPP, M.
    DOI:——
    日期:——
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