2-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-methylpropane-1,3-diol | 88214-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-methylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-methyl-2-hydroxymethylbutan-1-ol；2-[2-(Benzyloxy)ethyl]-2-methylpropane-1,3-diol；2-methyl-2-(2-phenylmethoxyethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 88214-45-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: RRURQKPRHHWBTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-methylpropane-1,3-diol 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783
• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-氯乙醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-methylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783

文献信息

• Loy, Rebecca N.; Jacobsen, Eric N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2786 - 2787
  作者：Loy, Rebecca N.、Jacobsen, Eric N.

  DOI：——

  日期：——
• VERBINDUNGEN ZUR HOMÖOTROPEN AUSRICHTUNG VON FLÜSSIGKRISTALLINEN MEDIEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3521401B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：WO1995022330A1

  公开（公告）日：1995-08-24

  (EN) The invention relates to a method for the treatment and/or prophylaxis of a Hepadnaviridae associated infection which comprises administration of an effective amount of a compound of Formula (1), wherein R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted alkylthio, optionally substituted amino, optionally substituted hydrazino or optionally substituted hydroxylamino; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted alkylthio or optionally substituted amino; R3 and R3' are the same or different and selected from hydrogen, optionally substituted alkyl, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted thio and optionally substituted amino; or R3 and R3' together form =O, =S, =NOH or =NOR, wherein R is optionally substituted alkyl; and R4, R5 and R6 are the same or different and selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted alkylthio, optionally substituted amino, optionally substituted acyl, optionally substituted ester, cyano, carboxy and mono-, di- or tri- phosphate; two of R4, R5 and R6 are joined together to form a cyclic group; or R4, R5 and R6 are joined together to form a cyclic ortho ester group, salts thereof, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pro-drugs thereof, tautomers thereof and/or isomers thereof to a subject requiring said treatment and/or prophylaxis. The invention also relates to novel compounds of Formula (1), processes for their preparation and pharmaceutical or veterinary compositions containing them.(FR) Procédé de traitement et/ou de prévention d'une infection associée aux Hepadnaviridae. Ce procédé consiste à administrer une dose efficace, à un sujet nécessitant ledit traitement et/ou ladite prévention, d'un composé répondant à la formule (1), dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, hydroxy, azide, alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, alkylthio éventuellement substitué, amino éventuellement substitué, hydrazino éventuellement substitué ou hydroxylamino éventuellement substitué; R2 représente hydrogène, halogène, hydroxy, azide, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, alkylthio éventuellement substitué ou amino éventuellement substitué; R3 et R3', qui sont identiques ou différents, sont choisis parmi hydrogène, alkyle éventuellement substitué, halogène, hydroxy, azide, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, thio éventuellement substitué ou amino éventuellement substitué; ou R3 et R3', pris ensemble, forment =O, =S, =NOH ou =NOR, où R représente alkyle éventuellement substitué; et R4, R5 et R6, identiques ou différents, sont choisis parmi alkyle éventuellement substitué, aralkyle éventuellement substitué, halogène, hydroxy, azide, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, alkylthio éventuellement substitué, amino éventuellement substitué, acyle éventuellement substitué, ester éventuellement substitué, cyano, carboxy et mono-, di- ou triphosphate; deux éléments parmi R4, R5 et R6 sont liés l'un à l'autre pour former un groupe cyclique; ou R4, R5 et R6 sont liés les uns aux autres pour former un groupe ortho-ester cyclique; ses sels, ses dérivés pharmaceutiquement acceptables, ses promédicaments, ses tautomères et/ou ses isomères. Sont également décrits, les nouveaux composés de la formule (1), leurs procédés de préparation, et des compositions pharmaceutiques ou vétérinaires les contenant.
• Sulphone-based elimination reactions in synthesis. Part 2. Diumycinol
  作者：Philip Kocienski、Michael Todd

  DOI：10.1039/p19830001783

  日期：——

  Diumycinol [2(Z), 6(E)-12-(2-methylene-6,6-dimethyl-1-cyclohexyl)-11-methylene-3,8,8-trimethyldodeca-2,6-dien-1-ol], a hydrolytic product of the antibiotic diumycin, was assembled from three fragments: 1-(2-phenylsulphonylethyl)-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane (28), 3-(2-iodoethyl)-3-methyloxetane (39), and (Z)-1-benzyloxy-6-phenylsulphonyl-3-methylhex-2-ene (3). An efficient synthesis of 2-methylene-6

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。