Chloro-bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)borane | 1326316-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)borane
• CAS: 1326316-07-7
• 化学式: C₁₂BCl₁₁
• 分子量: 544.926
• InChiKey: CHHNGDOFSZGCEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)borane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 B{3,5-bis(trifluoromethyl)benzene}(C₆Cl₅)₂(Et₃PO)
  参考文献：
  名称：

  Novel B(Ar′)₂(Ar′′) hetero-tri(aryl)boranes: a systematic study of Lewis acidity

  摘要：

  研究了通过逐步芳基取代相关的九种同系和异系三(芳基)硼烷，作为FLP的一部分进行H₂裂解，并讨论了比较Lewis酸度/电化学测量。

  DOI：

  10.1039/c5dt03854e
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Chloro-bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Novel B(Ar′)₂(Ar′′) hetero-tri(aryl)boranes: a systematic study of Lewis acidity

  摘要：

  研究了通过逐步芳基取代相关的九种同系和异系三(芳基)硼烷，作为FLP的一部分进行H₂裂解，并讨论了比较Lewis酸度/电化学测量。

  DOI：

  10.1039/c5dt03854e

文献信息

• Separating Electrophilicity and Lewis Acidity: The Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of the Electron Deficient <i>Tris</i>(aryl)boranes B(C₆F₅)_3–<i>n</i>(C₆Cl₅)_<i>n</i> (<i>n</i> = 1–3)
  作者：Andrew E. Ashley、Thomas J. Herrington、Gregory G. Wildgoose、Hasna Zaher、Amber L. Thompson、Nicholas H. Rees、Tobias Krämer、Dermot O’Hare

  DOI：10.1021/ja205037t

  日期：2011.9.21

  removed under vacuum or in the presence of molecular sieves, B(C(6)Cl(5))(3) (6) is completely stable to refluxing toluene/H(2)O for several days. Compounds 3, 5, and 6 have been structurally characterized using single crystal X-ray diffraction and represent the first structure determinations for compounds featuring B-C(6)Cl(5) bonds; each exhibits a trigonal planar geometry about B, despite having different

  一类新的缺电子三（芳基）硼烷，B(C(6)F(5))(3-n)(C(6)Cl(5))(n) (n = 1-3)，已合成，允许对 C(6)F(5) 逐渐替换为 C(6)Cl(5) 配体所产生的空间和电子效应进行调查。B(C(6)F(5))(2)(C(6)Cl(5)) (3) 通过 C(6)Cl(5)BBr(2) 获得，C(6)Cl(5)BBr(2) 本身由无供体的 Zn 制备(C(6)Cl(5))(2) 和 BBr(3)。C(6)Cl(5)Li 与 BCl(3) 在 Et(2)O/己烷浆液中的反应选择性地产生 B(C(6)Cl(5))(2)Cl，它经历 B-Cl 交换用 CuC(6)F(5) 得到 B(C(6)F(5))(C(6)Cl(5))(2) (5)。虽然 3 与 H(2)O 形成复合物，可以在真空或分子筛存在下快速去除，但 B(C(6)Cl(5))(3) (6) 对回流的甲苯完全稳定/H(2)O
• Synthetic, redox and coordination chemistry of bis(pentachlorophenyl)boryl ferrocene, FcB(C6Cl5)2
  作者：Michael J. Kelly、Remi Tirfoin、Jessica Gilbert、Simon Aldridge

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.07.003

  日期：2014.10

  and ClB(C6Cl5)2 and is a violet–blue species featuring an extremely electron deficient Fe(II) centre (E1/2 = +550 mV with respect to ferrocene/ferrocenium). A combination of structural, spectroscopic and reactivity studies of these and related ferrocenylboranes allow some general comments to be made concerning the relative steric and electronic properties of the C6Cl5 group. Thus, in terms of their

  已经研究了两种合成双（五氯苯基）硼基二茂铁的方法。一面镜子被用于从FcBBr 2到FcB（C 6 F 5）2的新颖方法中，但由于其LiC 6 Cl 5的空间体积比LiC 6 F 5大，因此其选择性比全氟化物低。但是，这种方法确实提供了一条通过单取代物种FcB（C 6 Cl 5）Br中介成FcB（C 6 Cl 5）Ar类型不对称单（五氯苯基）衍生物的可行途径。六价铁（C 6 Cl 5）2本身最好是由二茂铁基锂和ClB（C 6 Cl 5）2合成，并且是一种紫蓝色物种，其特征在于Fe（II）中心极缺乏电子（ 相对于二茂铁/二茂铁E 1/2 = +550 mV） 。这些和相关的二茂铁基硼烷的结构，光谱和反应性研究相结合，可以对C 6 Cl 5基团的相对空间和电子性质作一些一般性评论。因此，就其作为吸电子基团的相对能力而言，所检查的取代基的等级可以为C 6 Cl 5  > C 6 F 5。 > Mes，而空间特性是有序的Mes>
• Novel B(Ar′)₂(Ar′′) hetero-tri(aryl)boranes: a systematic study of Lewis acidity
  作者：Robin J. Blagg、Trevor R. Simmons、Georgina R. Hatton、James M. Courtney、Elliot L. Bennett、Elliot J. Lawrence、Gregory G. Wildgoose

  DOI：10.1039/c5dt03854e

  日期：——

  Nine homo- and hetero-tri(aryl)boranes related by stepwise aryl substitutions, are studied for H₂ cleavage as part of an FLP, and comparative Lewis acidity/electrochemical measurements discussed.

  研究了通过逐步芳基取代相关的九种同系和异系三(芳基)硼烷，作为FLP的一部分进行H₂裂解，并讨论了比较Lewis酸度/电化学测量。