3-(4-(3-fluoroazetidin-3-yl)phenyl)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole | 1357614-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(4-(3-fluoroazetidin-3-yl)phenyl)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-(4-(3-Fluoroazetidin-3-yl)phenyl)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole；3-[4-(3-fluoroazetidin-3-yl)phenyl]-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole
• CAS: 1357614-55-1
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₃F₄N₂O
• 分子量: 467.678
• InChiKey: LFHOUJHUGJHRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-fluoroazetidin-3-yl)phenyl)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole 、 丁酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.2 mg的产率得到3-[4-(1-butyryl-3-fluoroazetidin-3-yl)phenyl]-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。

  公开号：

  US20120035122A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-3-(4-formylphenyl)azetidine-1-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-(4-(3-fluoroazetidin-3-yl)phenyl)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。

  公开号：

  US20120035122A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ISOXAZOLINE AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS CHIRAUX D'ISOXAZOLINE À SUBSTITUTION AZÉTIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2013116236A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention recites a chiral process for the synthesis of isoxazoline azetidine phenyl substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables *, R1a, R1b, R1c, R2, and R3 are as described herein

  该发明涉及一种手性过程，用于合成式（1）的异噁唑烷基苯取代衍生物的立体异构体，其兽医可接受的盐，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量*，R1a，R1b，R1c，R2和R3如本文所述。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ISOXAZOLINE AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20140371464A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention recites a chiral process for the synthesis of isoxazoline azetidine phenyl substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables *, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , and R 3 are as described herein

  本发明涉及一种手性过程，用于合成式（1）的异构体、兽医可接受的盐及其苯基取代衍生物的异构体，制备过程以及它们在动物寄生虫治疗方面的应用。其中变量*、R1a、R1b、R1c、R2和R3的定义如本文所述。
• Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US08415310B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, R6, and n are as described herein.

  这项发明涉及式（1）的异构体，其为异氧杂环丙烷取代的氮杂环丙烷衍生物，以及其兽医可接受的盐、组合物和在哺乳动物和鸟类中作为寄生虫药物使用的方法。其中R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n的描述如下。
• US8415310B2
  申请人：——

  公开号：US8415310B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012017359A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1), stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, R6, and n are as described herein.