(triisopropyl((2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl)silane) | 524960-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triisopropyl((2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl)silane)
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[2-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]silane
• CAS: 524960-71-2
• 化学式: C₁₇H₂₂F₄Si
• 分子量: 330.441
• InChiKey: KYNMNFVKQNPNRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triisopropyl((2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl)silane) 在 正丁基锂 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到(lithium tetrakis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)borate)
  参考文献：
  名称：

  纳米级，刚性和疏水性阴离子的合成

  摘要：

  大小很重要：发散的树突化策略允许合成前所未有的大，刚性和大体积阴离子（参见图片）。可以调整它们的大小，密度和表面化学性质，以获得更多的疏水性，更少的亲核性和更弱的配位阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201007070
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,5,6-四氟苯 、 三异丙基硅基乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72.6%的产率得到(triisopropyl((2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl)silane)
  参考文献：
  名称：

  电荷分离的类金刚石金属-有机骨架

  摘要：

  我们报告了新的电荷分离金属-有机骨架（MOF）UNM-1（C 52 H 16 BCuF 16 N 4），具有类金刚石结构，由阴离子四面体硼酸盐配体组装而成的合成，表征和气体吸附分析和阳离子Cu（I）金属离子。所得的MOF结构表现出四倍的互穿性，从而导致高的环境稳定性，并且由于不存在游离离子而具有相对较大的表面积（SA BET = 621 m 2 g -1）。气体吸附测量显示出温度依赖性的CO 2吸附/解吸滞后和较大的CO 2/ N 2理想选择，最高可达。在313 K和1 bar压力下为99，表明这种类型的电荷分离MOF在烟气处理和CO 2隔离中的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc07098a

文献信息

• Photocatalytic Decarboxylative Coupling of Aliphatic N‐hydroxyphthalimide Esters with Polyfluoroaryl Nucleophiles
  作者：Xiangli Yi、Runze Mao、Lara Lavrencic、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.202108465

  日期：2021.10.25

  of alkylated polyfluoroarenes remains challenging. Here we describe a decarboxylative coupling reaction of N-hydroxyphthalimide esters of aliphatic carboxylic acids with polyfluoroaryl zinc reagents (Zn-ArF) via synergetic photoredox and copper catalysis. This method readily converts primary and secondary alkyl carboxylic acids into the corresponding polyfluoroaryl compounds, which could have a wide

  多氟芳烃是医学和材料化学中的一类重要化合物。烷基化多氟芳烃的合成仍然具有挑战性。在这里，我们描述了脂肪族羧酸的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与多氟芳基锌试剂 (Zn-Ar F ) 通过协同光氧化还原和铜催化进行的脱羧偶联反应。该方法很容易将伯烷基羧酸和仲烷基羧酸转化为相应的多氟芳基化合物，该化合物可以具有广泛的 F 含量 (2F-5F) 和芳基上可变的 F 取代模式。实现了广泛的范围和良好的官能团相容性，包括在天然产物和药物衍生的底物上。机理研究表明，[Cu-(Ar F ) 2 ]物种可能负责将多氟芳基转移至烷基自由基。
• Copper-Catalyzed Formal Dehydrogenative Coupling of Carbonyls with Polyfluoroarenes Leading to β-C–H Arylation
  作者：Weilong Xie、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c10904

  日期：2020.12.9

  We herein communicate a formal dehydrogenative coupling of carbonyls with polyfluoroarenes enabled by Cu catalysis. Silyl enol ethers initially prepared from carbonyls are postulated to undergo the copper-mediated oxidative dehydrogenative coupling with polyfluoroarenes via a radical pathway. Including cyclic and linear ketones, aldehydes, and esters, a broad range of β-aryl carbonyl products were

  我们在此交流了通过 Cu 催化实现的羰基与多氟芳烃的正式脱氢偶联。假设最初由羰基化合物制备的甲硅烷基烯醇醚通过自由基途径与多氟芳烃进行铜介导的氧化脱氢偶联。包括环状和线性酮、醛和酯在内，以高区域和立体选择性和优异的官能团耐受性有效地获得了广泛的 β-芳基羰基产物。
• Synthesis of pyramidal tetraarylborate pentads
  作者：Nobuhito Sakamoto、Masahiko Ohta、Kenta Kokado、Kazuki Sada

  DOI：10.1039/c9nj01772k

  日期：——

  Tetrahedral tetraarylborate pentads were synthesized by a typical click reaction, copper-catalyzed azide–alkyne cyclization, which exhibited interesting ionic dissociation in low polar organic solvents.

  四苯基硼酸四面体五聚物通过典型的点击反应合成，即铜催化的偶氮-炔环化反应，在低极性有机溶剂中显示出有趣的离子解离现象。
• Electrostatically-directed Pd-catalysis in combination with C–H activation: site-selective coupling of remote chlorides with fluoroarenes and fluoroheteroarenes
  作者：William A. Golding、Robert J. Phipps

  DOI：10.1039/d0sc00105h

  日期：——

  Electrostatically-directed oxidative addition is compatible with a subsequent C–H activation step, enabling site-selective coupling of remote chlorides with fluoroarenes and fluoroheteroarenes.

  静电定向氧化加成与随后的C-H活化步骤兼容，从而实现了远程氯化物与氟芳烃和氟杂芳烃的位点选择性偶联。