1-乙氧基-4-[1-[(3-苯氧基苯基)甲氧基甲基]环丙基]苯 | 88934-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基-4-[1-[(3-苯氧基苯基)甲氧基甲基]环丙基]苯
• 英文名称: 1-(((1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropyl)methoxy)methyl)-3-phenoxybenzene
• 英文别名: Benzene, 1-(((1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropyl)methoxy)methyl)-3-phenoxy-；1-ethoxy-4-[1-[(3-phenoxyphenyl)methoxymethyl]cyclopropyl]benzene
• CAS: 88934-59-2
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: YJAIEOAUIZKUAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-乙氧基-4-[1-[(3-苯氧基苯基)甲氧基甲基]环丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  在环丙烷环上具有两个不对称中心的新型拟除虫菊酯的合成和立体结构-活性关系

  摘要：

  合成了带有手性氰醇酯或手性醚和环丙烷环上的两个不对称中心的2-甲基环丙烷拟除虫菊酯杀虫剂。这些化合物是分别使用氰戊菊酯中的异丙基和 Etofenprox 类似物（甲基、乙基形式）中的两个二甲基之间的“反向连接方法”设计的。这些合成是通过市售的 (±)-、(R)- 和 (S)-环氧丙烷的开环反应实现的，使用 4-氯苄基氰阴离子作为关键步骤，产品的总产率 >98 % ee。对成对的非手性非对映体 (1R*,2S*)-、(1R*,2R*)-氰醇酯和 (1R*,2S*)-、（ 1R*,2R*)-醚类；只有 (1R*, 2R*)-乙醚显着有效。对于对映体 (1S,2S)-醚和 (1R,2R)-醚，活性明显集中在 (1R,2R)-醚上。目前的立体结构-活性关系表明 (i) 氰戊菊酯衍生的氰醇酯出乎意料地无活性，而依托芬普罗衍生的醚具有活性，以及​​ (ii) (1S,2S)-醚和 (1R,2R) 之间

  DOI：

  10.3390/molecules24061023

文献信息

• Synthesis and Stereostructure-Activity Relationship of Novel Pyrethroids Possessing two Asymmetric Centers on a Cyclopropane Ring
  作者：Takashi Taniguchi、Yasuaki Taketomo、Mizuki Moriyama、Noritada Matsuo、Yoo Tanabe

  DOI：10.3390/molecules24061023

  日期：——

  2R*)-cyanohydrin esters, and (1R*,2S*)-, (1R*,2R*)-ethers; only the (1R*,2R*)-ether was significantly effective. For the enantiomeric (1S,2S)-ether and (1R,2R)-ether, the activity was clearly centered on the (1R,2R)-ether. The present stereostructure‒activity relationship revealed that (i) cyanohydrin esters derived from fenvalerate were unexpectedly inactive, whereas ethers derived from etofenprox were

  合成了带有手性氰醇酯或手性醚和环丙烷环上的两个不对称中心的2-甲基环丙烷拟除虫菊酯杀虫剂。这些化合物是分别使用氰戊菊酯中的异丙基和 Etofenprox 类似物（甲基、乙基形式）中的两个二甲基之间的“反向连接方法”设计的。这些合成是通过市售的 (±)-、(R)- 和 (S)-环氧丙烷的开环反应实现的，使用 4-氯苄基氰阴离子作为关键步骤，产品的总产率 >98 % ee。对成对的非手性非对映体 (1R*,2S*)-、(1R*,2R*)-氰醇酯和 (1R*,2S*)-、（ 1R*,2R*)-醚类；只有 (1R*, 2R*)-乙醚显着有效。对于对映体 (1S,2S)-醚和 (1R,2R)-醚，活性明显集中在 (1R,2R)-醚上。目前的立体结构-活性关系表明 (i) 氰戊菊酯衍生的氰醇酯出乎意料地无活性，而依托芬普罗衍生的醚具有活性，以及​​ (ii) (1S,2S)-醚和 (1R,2R) 之间