n-butyrate de fluoro-4 phenyl | 587-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: n-butyrate de fluoro-4 phenyl
• 英文别名: 4-fluorophenyl butyrate；p-fluorophenyl butyrate；p-Fluorophenylbutyrat；butyric acid-(4-fluoro-phenyl ester)；Buttersaeure-(4-fluor-phenylester)；4-Fluor-1-butyryloxy-benzol；(4-Fluor-phenyl)-butyrat；Butyric acid, p-fluorophenyl ester；(4-fluorophenyl) butanoate
• CAS: 587-89-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• mdl: MFCD08777553
• 分子量: 182.195
• InChiKey: FLZFDURJALRUIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyrate de fluoro-4 phenyl 在 carboxyl esterase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定酯酶EstDZ2的活性和特异性研究。

  摘要：

  在本文中，我们研究了功能未知的新型热稳定羧基酯酶EstDZ2的活性和特异性，该酶是从俄罗斯温泉的一个基因组库中分离出来的。采用EstDZ2生物催化反应被证明是芳基的水解的有效方法p - ，Ö -或米取代丁酸的酯和仲醇的酯。对接研究揭示了导致不同底物活性差异的酶的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104214
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以69%的产率得到n-butyrate de fluoro-4 phenyl
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定酯酶EstDZ2的活性和特异性研究。

  摘要：

  在本文中，我们研究了功能未知的新型热稳定羧基酯酶EstDZ2的活性和特异性，该酶是从俄罗斯温泉的一个基因组库中分离出来的。采用EstDZ2生物催化反应被证明是芳基的水解的有效方法p - ，Ö -或米取代丁酸的酯和仲醇的酯。对接研究揭示了导致不同底物活性差异的酶的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104214

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A BTK INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER UN INHIBITEUR DE BTK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018065504A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Disclosed is a process for the preparation of certain intermediates, e.g. the following compound: (I) which intermediate and processes are useful in the preparation of a BTK inhibitor, such as ibrutinib.

  公开了一种用于制备某些中间体的方法，例如以下化合物：(I)，该中间体和方法在制备BTK抑制剂（如伊布替尼）中是有用的。
• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Liu Longbin

  公开号：US20050043301A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds having the general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is a saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered, ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms selected from N, O and S, wherein the ring may be fused with a benzo group, and is substituted by 0, 1 or 2 oxo groups, and wherein R 1 is additionally substituted; and R 2 is a substituted C 1-6 alkyl. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有一般式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是饱和或不饱和的5、6或7成员环，含有0、1、2或3个来自N、O和S的原子，其中环可能与苯环融合，并且被0、1或2个氧代基取代，并且R1还被取代；R2是取代的C1-6烷基。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• Method for treating emesis with ghrelin agonists
  申请人：Heiman Louis Mark

  公开号：US20050277677A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to a method comprising administering to a patient diagnosed as being in need of treatment for nausea, emesis, or symptoms associated therewith comprising administering to a patient in need thereof a compound of formula (I) wherein: R 1 is C 6 H 5 CH 2 OCH 2 —, C 6 H 5 (CH 2 ) 3 — or indol-3-ylmethyl; Y is pyrrolidinyl, 4-methyl-piperidinyl or NR 2 R 2 ; R 2 are each independently C 1 -C 6 alkyl; R 3 is 2-napthyl or phenyl para-substituted by W; W is H, F, CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy or phenyl; and R 4 is H or CH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in an amount that is effective in treating nausea, emesis, or symptoms associated therewith in said patient.

  本发明涉及一种方法，包括向被诊断为需要治疗恶心、呕吐或相关症状的患者施用化合物(I)的方法，其中：R1是C6H5CH2OCH2—、C6H5(CH2)3—或indol-3-ylmethyl;Y是吡咯烷基、4-甲基哌啶基或NR2R2;R2各自独立地是C1-C6烷基;R3是2-萘基或苯基对位取代W;W是H、F、CF3、C1-C6烷氧基或苯基; R4是H或CH3;或其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗该患者的恶心、呕吐或相关症状。
• Substituted pyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030069425A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Selected novel substituted pyrimidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的新型代替嘧啶类化合物可用于预防和治疗诸如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物和用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。