butanethioic S-acid | 3931-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代酸
• 英文名称: butanethioic S-acid
• 英文别名: thiobutyric acid；ethylthioacetic acid；Thiobuttersaeure；Thiolbuttersaeure；thiolobutyric acid；thiolbutyric acid
• CAS: 3931-64-4
• 化学式: C₄H₈OS
• 分子量: 104.173
• InChiKey: DGAODIKUWGRDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butanethioic S-acid 在 三乙胺 作用下， 生成 1,1-bis-butyrylmercapto-butane
  参考文献：
  名称：

  Behringer; Grunwald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 23,31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸 在 硫化氢 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butanethioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Novel delta dicarbonyl compounds and methods for using same

  摘要：

  披露了amidomethyl酯、羰基巯基甲酯、含酮基的酯、amidomethyl硫代酯、amidomethyl酰胺和亚甲基二硫代酯。这些新颖的化合物具有两个羰基团，通过一个连接基团连接，该连接基团具有一个氧、硫或氮连接到一个亚甲基基团，进一步连接到一个硫、氮或CH2基团。还披露了这些化合物在治疗疾病和病症，如癌症、血液疾病、遗传代谢性疾病等方面的用途。

  公开号：

  EP1216986A2

文献信息

• Amide Synthesis from Thiocarboxylic Acids and Amines by Spontaneous Reaction and Electrosynthesis
  作者：Li Tang、Jack H. Matuska、Yu‐Han Huang、Yan‐Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1002/cssc.201900814

  日期：2019.6.21

  reactions in chemistry. A catalyst‐free approach for constructing amide bonds from thiocarboxylic acids and amines was developed. The mechanistic studies showed that the disulfide was the key intermediate for this amide synthesis. Thiobenzoic acids could be automatically oxidized to disulfides in air, thioaliphatic acids could be electro‐oxidized to disulfides, and the resulting disulfides reacted with

  酰胺键的形成是化学中最重要的基本反应之一。开发了一种无催化剂的方法，可从硫代羧酸和胺构建酰胺键。机理研究表明，二硫化物是该酰胺合成的关键中间体。硫代苯甲酸可以在空气中自动氧化成二硫化物，硫代脂族酸可以被电氧化成二硫化物，然后生成的二硫化物与胺反应生成相应的酰胺。通过这种方法，可以容易地以优异的产率合成各种酰胺，而无需使用任何催化剂或活化剂。生物活性化合物的成功合成也突显了该策略在药物化学中的合成效用。
• Sulfidkontraktion<i>via</i>alkylative Kupplung: Eine methode zur darstellung von β-dicarbonylderivaten. Über synthetische methoden, 1. Mitteilung
  作者：M. Roth、P. Dubs、E. Götschi、A. Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19710540229

  日期：——

  The experiments described in reaction schemes 1–12 indicate that sulfide contraction via alkylative coupling (see scheme p. 729) is a potentially general method for the synthesis of secondary vinylogous amides and enolizable β-dicarbonyl compounds.

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20100216788A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrogen atom, R 2a is a C 1-6 alkyl group substituted by a group represented by —NR 6a —CO—(CH 2 ) n —SO 2 — optionally halogenated C 1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R 6a is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and —(CH 2 ) n — is optionally substituted by C 1-4 alkyl, R 3a is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 4a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 5a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X a is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。
• 光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113956174B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法，包括以下步骤：将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中，在氮气保护下，用LED灯进行照射，室温下反应6～15小时，反应结束后，依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化后即得到酰胺化合物。本发明具有以下的有益之处：(1)原料廉价易得；(2)底物范围广；(3)无需额外光敏剂或催化剂；(4)反应条件温和、操作简单；(5)反应收率高。
• Visible‐Light‐Mediated Amide Synthesis in Deep Eutectic Solvents
  作者：Debora Procopio、Xavier Marset、Gabriela Guillena、Maria Luisa Di Gioia、Diego J. Ramón

  DOI：10.1002/adsc.202300725

  日期：2024.2.20

  However, amide synthesis generally rely on the activation of a carboxylic acid by the use of stoichiometric amounts of costly and toxic coupling reagents as well as VOCs as reaction media.12 This led to a call for research into new strategies with high atom economy for amide synthesis with reduced environmental impact.13 Although, several methods14 have been developed for the construction of amide bonds

  介绍 化学品的生产需要实施新的可持续合成方法。用更环保的替代品替代挥发性有机化合物 (VOC) 提高了有机工艺的可持续性。在这方面，由于其独特且可调节的特性，1 DES 已被用于执行传统和新颖的反应，2包括有机催化过程，3以及过渡金属介导的转化。4提高工业过程可持续性的另一个重要方面是开发高效催化系统。特别是，由于可以利用（太阳）光来促进给定反应，光氧化还原催化近年来得到了发展。5然而，光氧化还原过程通常需要使用惰性条件和小范围的 VOC 溶剂。 尽管在过去 20 年中使用 DES 作为反应介质取得了令人瞩目的合成成就，但它们与光催化过程的结合仍然大多难以捉摸。从这个意义上说，卡普里亚蒂等人的开创性工作。2017 年描述了使用 DES 作为溶剂的酶促光合作用过程，6为进一步研究铺平了道路。然而，到目前为止，在文献中只能找到少数关于使用 DES 作为溶剂和不同类型的光照射的报告，其中包括白藜芦醇异构化、7溶解在