2-[bis(4-fluorophenyl)boryloxy]ethylamine | 2262-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(4-fluorophenyl)boryloxy]ethylamine
• 英文别名: di-(p-fluorophenyl)borinic acid ethanolamine ester；2-aminoethyl bis(4-fluorophenyl)borate；B,B-Bis(4-fluorphenyl)boroxazolidin；2-Bis(4-fluorophenyl)boranyloxyethanamine
• CAS: 2262-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BF₂NO
• 分子量: 261.079
• InChiKey: IBSOLSNRIOQNSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(4-fluorophenyl)boryloxy]ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到bis(4-fluorophenyl)borinic acid
  参考文献：
  名称：

  Borinic acid catalysed peptide synthesis

  摘要：

  2-氯苯硼酸据报道在分子筛存在下催化二肽合成，且无外消旋作用。

  DOI：

  10.1039/c5cc06177f
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)borinic acid 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[bis(4-fluorophenyl)boryloxy]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  DNA Methyltransferase inhibitors

  摘要：

  该化合物的结构式为 或其药用可接受盐， 其中R1、R2和R3相同或不同，且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基，其中每个环烷基团具有3-7个成员，其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮，且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基，以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物， 其中R1、R2和R3不全为氢， 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时，R1或R2中的一个不是氢。

  公开号：

  EP1420021A1

文献信息

• Cross-Coupling of Diarylborinic Acids and Anhydrides with Arylhalides Catalyzed by a Phosphite/N-Heterocyclic Carbene Co-supported Palladium Catalyst System
  作者：Xiaofeng Chen、Haihua Ke、Yao Chen、Changwei Guan、Gang Zou

  DOI：10.1021/jo301335x

  日期：2012.9.7

  A highly efficient cross-coupling of diarylborinic acids and anhydrides with aryl chlorides and bromides has been effected by using a palladium catalyst system co-supported by a strong σ-donor N-heterocyclic carbene (NHC), N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl) imidazol-2-ylidene, and a strong π-acceptor phosphite, triphenylphosphite, in tert-BuOH in the present of K3PO4·3H2O. Unsymmetrical biaryls with a

  A高效交叉偶联的二芳基羧酸和芳基氯化物和溴化物酸酐已经通过使用钯催化剂体系共负载通过强σ供体的N-杂环卡宾（NHC），实现Ñ，Ñ ' -双（2- K 3 PO 4 ·3H 2的存在下，在叔-BuOH中形成亚胺基-6-亚甲基二唑-2-亚胺基，亚磷酸三苯酯和强苯基受体亚磷酸三苯酯O.在温和的条件下，分别使用低至0.01、0.2-0.5和1 mol％的钯基芳基溴以及活化和失活的芳基氯化物，分别以良好或优异的收率获得具有各种官能团的不对称联芳基。已提出在Pd / NHC / P（OPh）3催化体系中σ供体NHC和π受体亚磷酸酯之间的配体协同作用可导致交叉偶联中芳基氯化物的高效率。因此，已经开发了一种可扩展且经济的方法，用于由Pd / NHC / P（OPh）3催化的二（4-甲基苯基）硼酸与2-氯苄腈的交叉偶联反应来合成Sartan联苯。
• Kliegel, Wolfgang; Nanninga, Dierk; Riebe, Ulf, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 7, p. 1735 - 1740
  作者：Kliegel, Wolfgang、Nanninga, Dierk、Riebe, Ulf、Rettig, Steven J.、Trotter, James

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticoccidial Activity of Some Azacyclo Organoborinates
  作者：Hitoshi Tabuchi、Harumoto Kawaguchi、Hisashi Taniguchi、Hideyuki Imazaki、Yoshio Hayase

  DOI：10.3987/com-02-9496

  日期：——

  A series of azacyclo organoborinates derivatives of piperidinyl and pyridinyl alcohols were prepared and their anticoccidial activity was tested in vitro assay system. Among them, di(4-chlorophenyl)(2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)( 2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylmethoxy-O,N)boron, and di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylethoxy-O,N)boron, showed moderate anticoccidial activity against Eimeria tenella.
• DNA Methyltransferase inhibitors
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：EP1420021A1

  公开（公告）日：2004-05-19

  A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whereinR1, R2, and R3 are the same or different and are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or substituted aryl, lower alkoxy, lower alkoxyalkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl alkoxy, where each cycloalkyl group has from 3-7 members, where up to two of the cycloalkyl members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen, and where any member of the alkyl, aryl or cycloalkyl group is optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, aryl or substituted aryl, and whereR3 can be ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, whereinR1, R2, and R3 are not all hydrogen and whereinwhen R3 is ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, one of R1 or R2 is not hydrogen.

  该化合物的结构式为 或其药用可接受盐， 其中R1、R2和R3相同或不同，且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基，其中每个环烷基团具有3-7个成员，其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮，且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基，以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物， 其中R1、R2和R3不全为氢， 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时，R1或R2中的一个不是氢。
• Borinic acid catalysed peptide synthesis
  作者：Tharwat Mohy El Dine、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1039/c5cc06177f

  日期：——

  2-Chlorophenylborinic acid is reported to catalyze dipeptide synthesis in the presence of molecular sieves with no racemization.

  2-氯苯硼酸据报道在分子筛存在下催化二肽合成，且无外消旋作用。