3-乙基-3-硝基戊烷 | 597-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-乙基-3-硝基戊烷
• 英文名称: 3-ethyl-3-nitropentane
• 英文别名: 3-ethyl-3-nitro-pentane；3-Aethyl-3-nitro-pentan；3-Ethyl-3-nitropentane
• CAS: 597-08-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: ZNAOOFBWNQOGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3-硝基戊烷 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,1-diethylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Bewad, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-乙基-3-硝基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Bewad, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2>48, p. 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Sterically Hindered Nitroxides for the Living Free Radical Polymerization:  X-ray Structure of an α-H-Bearing Nitroxide
  作者：Armido Studer、Klaus Harms、Christoph Knoop、Christoph Müller、Tobias Schulte

  DOI：10.1021/ma035128q

  日期：2004.1.1

  activation energies of the new alkoxyamines are described. Furthermore, 1H NMR alkoxyamine decomposition studies are presented. These kinetic experiments are used for the discussion of the polymerization results. Furthermore, the X-ray structure of a Hawker-Braslau type nitroxide is presented. X-ray data and ESR data are used to explain the high stability of these nitroxides.

  描述了用于硝基氧介导的活性自由基聚合反应的三种新的位阻霍克-布拉斯劳型烷氧基胺的合成。有效的聚合反应可以在105°C下进行。用烷氧基胺11，即使在90℃下，丙烯酸正丁酯和苯乙烯的受控聚合也是可能的。可以使用烷氧基胺11以受控方式制备AA和AB二嵌段共聚物。描述了确定新烷氧基胺的C-O键活化能的动力学EPR实验。此外，1提出了1 H NMR烷氧基胺的分解研究。这些动力学实验用于讨论聚合结果。此外，提出了霍克-布拉斯劳型氮氧化物的X射线结构。X射线数据和ESR数据用于解释这些氮氧化物的高稳定性。
• Melnikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 456,459
  作者：Melnikow

  DOI：——

  日期：——
• Bewad, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2>48, p. 352
  作者：Bewad

  DOI：——

  日期：——
• Bewad, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 137
  作者：Bewad

  DOI：——

  日期：——