1,1-Dichlorbuttersaeuraethylester | 19784-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dichlorbuttersaeuraethylester
• 英文别名: Ethyl-2.2-dichlorbutyrat；2,2-dichloro-butyric acid ethyl ester；2,2-Dichlor-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2,2-dichlorobutanoate
• CAS: 19784-44-2
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 185.05
• InChiKey: QORBXNJUNGITBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.1976 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichlorbuttersaeuraethylester 生成 2-Ethyl-3-hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯酸酯化：V.重新制备酯类反应物的类似物，如α，α-二氯和α-单卤化物。重新激活

  摘要：

  锂在0至-5°C下于THF中的α，α-二氯酸酯和α，α-二取代的α-单卤代酸酯上反应，导致相应Reformatsky试剂的硫代类似物形成，收率很高（80-90％）。它们的反应性已针对各种亲电子试剂进行了测试。它说明了这些试剂的广泛合成用途（与伯烷基和仲烷基溴的烷基化，羟烷基化，酰化），并提供了制备酯和α-氯代酯的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88579-4
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Dichloro-butyryl)-phosphoramidic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-Dichlorbuttersaeuraethylester
  参考文献：
  名称：

  Shevchenko,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 3, p. 541 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of (+)- and (−)-Decursivine and (±)-Serotobenine through a Cascade Witkop Photocyclization/Elimination/Addition Sequence: Scope and Mechanistic Insights
  作者：Weimin Hu、Hua Qin、Yuxin Cui、Yanxing Jia

  DOI：10.1002/chem.201204137

  日期：2013.2.25

  synthesis of not only racemic decursivine and serotobenine, but also enantiopure (+)‐ and (−)‐decursivine and a variety of their analogues. The present syntheses represent the shortest pathway for the total synthesis of decursivine and serotobenine to date. Moreover, the newly developed cascade sequence for the total synthesis of decursivine does not need any protecting steps. The scope and the reaction

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• Mechanism of thermal decomposition of dibutylbis(triphenylphosphine)platinum(II)
  作者：George M. Whitesides、John F. Gaasch、Erwin R. Stedronsky

  DOI：10.1021/ja00770a021

  日期：1972.7

  Cotton, Chem. Reo., 52 , 557 (1955) ; (d ) I . I . K r i t skaya , Usp . Kh im. ,35 , 167 (1966) . of platinum(Il),u rhodiur,n(I),7 and copper(I),E by ideniif ication of metal hydrides as products of the decompositions, and for derivatives of other metals by less direct techniques.s'e The nature of the factors determining both the rate of metal hydride elimination in the thermal decompositions of these

  本研究得出了关于 t 热分解机制的三个重要结论。首先，铂上的空配位点是所研究条件下热分解的先决条件。其次，整个分解反应的限速步骤的特性取决于添加到溶液中的三苯基膦的浓度：在没有添加三苯基膦的情况下，限速步骤是 I 到 5 的解离；在约的情况下。当加入三苯基膦时，限速步骤是还原消除丁烷。第三，参与铂氢化物加成-消除顺序的烯烃在中间铂配合物中非常牢固地配位，以至于它们不与溶液中游离的1-丁烯交换。有关转移金属烷基衍生物的热分解机制的信息与碳-金属 c 键电子结构的理论讨论和实际应用有关有机合成和催化中的转移金属有机金属化合物。(l) 部分由美国国家科学基金会资助，GP-7266 和 GP-142,17。(?) National Institus of Heal th Predoctoral Fel low，1967-196g：EB Herschberg Fel low，1966-1967。(3)
• Abramov,V.S.; Il'ina,N.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 974 - 978
  作者：Abramov,V.S.、Il'ina,N.A.

  DOI：——

  日期：——
• MICROEMULSION AND METHOD
  申请人：Troy Technology Corporation, Inc.

  公开号：EP0957684B1

  公开（公告）日：2004-03-17