(+/-)-trans-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid | 13293-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-trans-3-Methyl-cyclohexancarbonsaeure；(+/-)-trans-3-Methyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)；(1R,3R)-3-Methylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 13293-59-9；73873-48-0；73873-49-1；77954-16-6；77954-17-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CIFSKZDQGRCLBN-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916209090

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-甲基环己羧酸,顺反异构体混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H14O2
分子式
: 142.20 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.989 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 trans-3-methylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Hewgill et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-环己烷羧酸甲酯 在 Crabtree's catalyst 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-trans-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  均相加氢中羧酸根的立体化学控制

  摘要：

  已经研究了一系列不饱和环己烷羧酸及其酯的氢化立体化学，采用基于CH 2 Cl 2的双（1,4-二苯基膦基）丁铵或吡啶（三环己基膦基）铱基阳离子催化剂。对于3-甲基环己-2-烯甲酸甲酯，在两种情况下都实现了对反式产物的高度选择性还原，而异构体3-亚甲基环己烷甲酸甲酯给出了相当数量的顺式异构体。在相当慢的反应中，在还原4-甲基环己-3-烯丙基羧酸甲酯方面也获得了反式异构体的优势。D 2的还原 揭示了在氢化过程中发生了烯烃双键的相当大的异构化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87378-2

文献信息

• Pd-Catalyzed Regie- and Stereo-selective Carboxylation of Cycloalkanes with CO
  作者：Ko-ichi Satoh、Jun Watanabe、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1991.1433

  日期：1991.8

  The reactions of cycloalkanes with CO via the C–H bond activation by Pd(OAc)2 catalyst have been found to proceed regio- and stereo-selectively to give corresponding carboxylic acids. The reactivity of C–H bonds of cycloalkanes decreases in the order: tert- > sec- > prim-carbon, and the stereochemistry of the substituents on the main products is all equatorial.

  使用Pd(OAc)2催化剂通过C–H键活化，环烷烃与一氧化碳的反应已被发现具有区域选择性和立体选择性，生成相应的羧酸。环烷烃中C–H键的反应性按顺序递减：叔碳 > 次碳 > 原碳，且主要产物的取代基均为赤面型。
• SYNTHESIS OF BIOBASED AND SUBSTITUTED TEREPHTHALIC ACIDS AND ISOPHTHALIC ACIDS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160031787A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Methods for producing bio-terephthalic acid and bio-isophthalic acid. Methods comprise a cycloaddition reaction to produce bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic from bio-isoprene and bio-acrylic acid. An aromatization reaction produces bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid from the bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic. An oxidation reaction produces the bio-terephthalic acid and isophthalic acid from the bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid.

  生产生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸的方法。该方法包括通过环加成反应从生物异戊二烯和生物丙烯酸中产生生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸。芳化反应从生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸中产生生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸。氧化反应从生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸中产生生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸。
• Process for making neo-enriched p-menthane compounds
  申请人：Renessenz LLC

  公开号：EP2450337A2

  公开（公告）日：2012-05-09

  A process for making neo-enriched p-menthane intermediates is disclosed. Lewis acid-catalyzed rearrangement of an oxaspiro compound provides an aldehyde mixture comprising normal (II) and neo (III) p-menthane-3-aldehydes: with the neo aldehyde (III) as the major product. The aldehyde mixture is readily oxidized to provide the corresponding carboxylic acids, and the acids are easily converted to a host of neo-enriched p-menthane esters or amides. The esters and amides are valuable as physiological coolants.

  本发明公开了一种制造新富集对孟烷中间体的工艺。路易斯酸催化的氧杂螺化合物重排提供了一种醛混合物，其中包括正常 (II) 和新 (III) 对孟烷-3-醛： 新醛 (III) 为主要产物。醛混合物很容易被氧化，生成相应的羧酸，而羧酸又很容易转化为大量新富集的对门烷酯或酰胺。这些酯类和酰胺类化合物是很有价值的生理冷却剂。
• US9499465B2
  申请人：——

  公开号：US9499465B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• Stereochemical control by carboxylate groups in homogeneous hydrogenation
  作者：John M. Brown、Stephen A. Hall

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87378-2

  日期：1985.4

  The stereochemistry of hydrogenation of a range of unsaturated cyclohexanecarboxylic acids and their esters has been investigated, employing either bis(1,4-diphenylphosphino)butanerhodium or pyridine(tricyclohexylphosphine)iridium based cationic catalysts in CH2Cl2. For methyl 3-methylcyclohex-2-enecarboxylate, highly selective reduction to the trans-product was achieved in both cases, whereas the

  已经研究了一系列不饱和环己烷羧酸及其酯的氢化立体化学，采用基于CH 2 Cl 2的双（1,4-二苯基膦基）丁铵或吡啶（三环己基膦基）铱基阳离子催化剂。对于3-甲基环己-2-烯甲酸甲酯，在两种情况下都实现了对反式产物的高度选择性还原，而异构体3-亚甲基环己烷甲酸甲酯给出了相当数量的顺式异构体。在相当慢的反应中，在还原4-甲基环己-3-烯丙基羧酸甲酯方面也获得了反式异构体的优势。D 2的还原 揭示了在氢化过程中发生了烯烃双键的相当大的异构化。