4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonamido)-ethyl]-phenoxyacetic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide | 128186-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonamido)-ethyl]-phenoxyacetic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
• 英文别名: 2-[4-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenoxy]-N-(2H-tetrazol-5-yl)acetamide
• CAS: 128186-47-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₆O₄S
• 分子量: 436.879
• InChiKey: BCCGHFWVISPPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-((((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenoxy acetic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonamido)-ethyl]-phenoxyacetic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamides containing a tetrazolyl radical

  摘要：

  本发明提供了一般公式为：##STR1##的磺胺类化合物，其中R是氢或卤素芳基、氰基或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基或三氟甲基基团，n为1、2或3，m为0或1至5，X为价键、氧原子、羰基或--CHOH--基团，A为价键或羰基，B为价键或--NH--基团的磺胺类化合物；以及其与无机和有机酸的生理学上可接受的盐，以及其光学异构体。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05037990A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of sulphonamides containing a
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05173500A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  The present invention provides sulphonamides of the general formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen or halogen atom, a cyano group or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or trifluoromethyl radical, n is 1, 2 or 3, m is 0 or 1 to 5, X is a valency bond, an oxygen atom, a carbonyl group or a --CHOH-- group, A is a valency bond or a carbonyl group and B is a valency bond or an --NH-- group; the physiologically acceptable salts thereof with inorganic and organic acids, as well as the optical isomers thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的磺酰胺类化合物，其中R是氢原子或卤素原子，氰基或C.sub.1-C.sub.6烷基或三氟甲基基团，n为1、2或3，m为0或1至5，X是价键，氧原子，羰基或--CHOH--基团，A是价键或羰基，B是价键或--NH--基团；以及它们与无机和有机酸的生理上可接受的盐，以及其光学异构体。本发明还提供了制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。