N-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-O-ethylhydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-O-ethylhydroxylamine
• 英文别名: N-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-O-ethylhydroxylamine；N-(5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-O-ethyl-hydroxylamine；N-ethoxy-5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: HJMOTVWNFUDQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-O-ethylhydroxylamine 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-戊酮 为溶剂， 生成 N-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-N-propyl-O-ethylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下一般式（I）的羟胺衍生物， 其中    n为0、1或2；    R1和R2，彼此独立，为H、OH或OCH3；    R3为H或CH3；    R4为H、C1-C3直链或支链烷基，或者与R3一起形成五至七元碳环；    而R5和R6，彼此独立，为H或C1-C5直链或支链烷基 以及其药学上可接受的盐或前药，用于制备用于预防、治疗和诊断与蛋白质错误折叠和/或错误聚集相关的中枢神经系统退行性疾病的药物。 该发明还涉及包含在式（I）中的新化合物，制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  EP1541547A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮 、 乙氧基胺盐酸盐 在 platinum(IV) oxide sodium carbonate 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 N-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-O-ethylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下一般式（I）的羟胺衍生物， 其中    n为0、1或2；    R1和R2，彼此独立，为H、OH或OCH3；    R3为H或CH3；    R4为H、C1-C3直链或支链烷基，或者与R3一起形成五至七元碳环；    而R5和R6，彼此独立，为H或C1-C5直链或支链烷基 以及其药学上可接受的盐或前药，用于制备用于预防、治疗和诊断与蛋白质错误折叠和/或错误聚集相关的中枢神经系统退行性疾病的药物。 该发明还涉及包含在式（I）中的新化合物，制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  EP1541547A1

文献信息

• HYDROXYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：CACCIA Carla

  公开号：US20100197799A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention is related to hydroxylamino derivatives of the following general formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; R 1 and R 2 , independently of each other, are H, OH or OCH 3 ; R 3 is H or CH 3 ; R 4 is H, C 1 -C 3 straight or branched alkyl or, together with R 3 , forms a five to seven-membered carbocyclic ring; and R 5 and R 6 , independently of each other, are H or C 1 -C 5 straight or branched alkyl and the pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, for the preparation of medicaments useful for the prevention, treatment and diagnosis of CNS degenerative disorders related to protein misfolding and/or misaggregation. The invention also relates to novel compounds included in formula (I), to a method for preparing the compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下通式（I）的羟胺衍生物，其中n为0、1或2；R1和R2独立地为H、OH或OCH3；R3为H或CH3；R4为H、C1-C3直链或支链烷基或与R3一起形成五元至七元的碳环；R5和R6独立地为H或C1-C5直链或支链烷基，以及其药学上可接受的盐或前药，用于制备有益于预防、治疗和诊断与蛋白质错折和/或错聚相关的中枢神经系统退行性疾病的药物。本发明还涉及包括式（I）中的新化合物、制备该化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• US7763751B2
  申请人：——

  公开号：US7763751B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• Hydroxylamine derivatives
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1541547A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  This invention is related to hydroxylamino derivatives of the following general formula (I) wherein    n is 0, 1 or 2;    R1 and R2, independently of each other, are H, OH or OCH3;    R3 is H or CH3;    R4 is H, C1-C3 straight or branched alkyl or, together with R3, forms a five to seven-membered carbocyclic ring;    and R5 and R6, independently of each other, are H or C1-C5 straight or branched alkyl and the pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, for the preparation of medicaments useful for the prevention, treatment and diagnosis of CNS degenerative disorders related to protein misfolding and/or misaggregation. The invention also relates to novel compounds included in formula (I), to a method for preparing said compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及以下一般式（I）的羟胺衍生物， 其中    n为0、1或2；    R1和R2，彼此独立，为H、OH或OCH3；    R3为H或CH3；    R4为H、C1-C3直链或支链烷基，或者与R3一起形成五至七元碳环；    而R5和R6，彼此独立，为H或C1-C5直链或支链烷基 以及其药学上可接受的盐或前药，用于制备用于预防、治疗和诊断与蛋白质错误折叠和/或错误聚集相关的中枢神经系统退行性疾病的药物。 该发明还涉及包含在式（I）中的新化合物，制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。