3-chloro-2-butanone oxime | 667-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-butanone oxime
• 英文别名: 3-chlorobutan-2-one oxime；3-chloro-butan-2-one oxime；2-Chlor-3-hydroxyimino-butan；3-Chlor-butanon-(2)-oxim；2-Chlor-3-oximino-butan；3-Chlor-butan-2-on-oxim；N-(3-Chlorobutan-2-ylidene)hydroxylamine；N-(3-chlorobutan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 667-45-8
• 化学式: C₄H₈ClNO
• 分子量: 121.567
• InChiKey: DGPMNYCSWWVHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-butanone oxime 、 (benzoylmethylene)dimethylsulfurane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,4t-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  用α-chlorooximes酮稳定化锍和鉮叶立德反应：Δ的新合成2 -isoxazolines

  摘要：

  α-chlorooximes或异构nitrosochlorides与酮-稳定dimethylsulphonium或triphenylarsonium叶立德，得到反应反式-5-酰基-Δ 2以良好的收率-isoxazolines（VIIA-M）。乙基丙烯基醚和乙基苯乙烯基醚的NOCI加合物在与二甲基砜苯乙酰胺反应时直接生成相应的3-取代的5-苯甲酰基异恶唑。与2-氯-2-苯基丙酮肟反应的二甲基磺酸甲乙氧基甲基酯提供β-乙酰肉桂酸乙酯的肟，而与2-氯环辛酮肟反应生成硫醚IXd。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93832-3
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-chloro-2-butanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Pritzkow,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 123 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biela,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 282 - 292
  作者：Biela,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Addition of Thiols to Nitrosoalkenes Leading to Chiral Non-Racemic α-Sulfenyl Ketones
  作者：John M. Hatcher、Mark C. Kohler、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/ol2012633

  日期：2011.8.5

  The first asymmetric organocatalytic sulfenylation of in situ derived nitrosoalkenes leading to chiral nonracemic alpha-sulfenylated ketones is described. The transformation proceeds in an umpolung fashion, relative to enolate/azaenolate methods, and uses simple thiols, thereby obviating the need for electrophilic sulfur reagents.
• Ogloblin,K.A.; Potekhin,A.A., Doklady Chemistry, 1964, vol. 159, p. 1280 - 1283
  作者：Ogloblin,K.A.、Potekhin,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Ogloblin,K.A.; Potekhin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 399 - 405
  作者：Ogloblin,K.A.、Potekhin,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Collin,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 55 - 67
  作者：Collin,G. et al.

  DOI：——

  日期：——