4-氨基-alpha-苯基苄醇 | 25782-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-alpha-苯基苄醇
• 英文名称: (4-aminophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (4-aminophenyl)phenylmethanol；(+/-)-4-Amino-benzhydrol；4-Amino-diphenylcarbinol；4-Amino-benzhydrol；4-amino-α-phenyl-benzenemethanol；-phenyl-methanol；(4-aminophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 25782-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: MLALGQXFSSDNGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-alpha-苯基苄醇 在 溴 作用下， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Esselen; Clarke, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl(phenyl)methanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4-氨基-alpha-苯基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Enhanced catalytic activity of natural hematite-supported ppm levels of Pd in nitroarenes reduction

  摘要：

  在本项工作中，制备并表征了负载于胺改性的天然赤铁矿上的Pd纳米粒子。使用这种简易催化剂，在室温下的水介质中，通过添加设计型表面活性剂TPGS-750-M和NaBH4，能够将工业污染的主要元凶——硝基芳香化合物还原为其对应的胺类，且Pd的含量仅为ppm级。赤铁矿与Pd之间的协同效应是观察到的催化活性增强的原因。该催化剂至少可循环使用四次，活性略有下降。

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01908-z

文献信息

• N-(4-取代苯基)-2-取代乙酰胺类化合物及其 作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN106496132B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X选自Y选自R1、R2、R3分别独立地选自H、羟基、卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或苯基；R4选自芳基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基。本发明式Ⅰ所示的新化合物，不仅对SIRT2具有良好的抑制活性，而且对肿瘤具有很好的抑制作用，具有很好的药用价值，为临床用药提供了一种新的潜在选择。
• Carbohydrate-functionalized N-heterocyclic carbene Ru(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, characterization and catalytic transfer hydrogenation activity
  作者：Joseph P. Byrne、Pauline Musembi、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/c9dt02614b

  日期：——

  Three Ru complexes containing carbohydrate/N-heterocyclic carbene hybrid ligands were synthesized that were comprised of a triazolylidene coordination site and a directly linked per-acetylated glucosyl (5Glc) or galactosyl unit (5Gal), or a glycosyl unit linked through an ethylene spacer (6). Electrochemical and UV-vis analysis indicate only minor perturbation of the electronic configuration of the

  合成了三个含碳水化合物/ N-杂环卡宾杂配体的Ru配合物，它们由三唑基配位位点和直接连接的全乙酰化葡萄糖基（5Glc）或半乳糖基单元（5Gal）或通过乙烯间隔基连接的糖基单元（6）。电化学和紫外可见分析表明，安装碳水化合物后，金属中心的电子构型仅有很小的扰动。碳水化合物的脱保护是在碱性条件下完成的，以提供在数小时内在溶液中稳定但在固态下分解的复合物。配合物5和6在碱性条件下（即导致碳水化合物实体原位脱保护的条件），将其用作酮转移氢化的预催化剂。碳水化合物直接影响金属中心的催化活性。远程连接的碳水化合物（复合物6）诱导的催化活性明显低于直接连接的碳水化合物（复合物5Glc，5Gal），而未官能化的三唑烷的活性高一个数量级。这些观察结果和底物变化强烈表明，在这些杂合碳水化合物/三唑基亚烷基体系中，底物键合是转移氢化的速率限制。
• Visible-Light-Triggered C–C and C–N Bond Formation by C–S Bond Cleavage of Benzylic Thioethers
  作者：Matteo Lanzi、Jérémy Merad、Dina V. Boyarskaya、Giovanni Maestri、Clémence Allain、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02196

  日期：2018.9.7

  The cleavage of sulfidic C–S bonds under visible-light irradiation was harnessed to generate carbocations under neutral conditions and synthesize valuable di- and triarylalkanes as well as benzyl amines. To this end, photoredox catalysis and direct photoinduced C–S bond cleavage are used as complementary approaches and participate in the versatility of the general strategy. Extensive mechanistic studies

  利用中性条件下的硫化碳键在硫的裂解下可生成碳正离子，并合成有价值的二芳基和三芳基烷烃以及苄基胺。为此，光氧化还原催化和直接光诱导的C–S键断裂被用作补充方法，并参与了通用策略的多功能性。广泛的机理研究表明，在这些不同的反应中，反应机理的多样性。
• Novel azolyl-(phenylmethyl)]aryl/heteroarylamines: Potent CYP26 inhibitors and enhancers of all-trans retinoic acid activity in neuroblastoma cells
  作者：Mohamed Sayed Gomaa、Jane L. Armstrong、Beatrice Bobillon、Gareth J. Veal、Andrea Brancale、Christopher P.F. Redfern、Claire Simons

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.048

  日期：2008.9

  and potent inhibitory activity of novel 4-[(imidazol-1-yl and triazol-1-yl)(phenyl)methyl]aryl-and heteroaryl amines versus a MCF-7 CYP26A1 cell assay is described. Biaryl imidazole ([4-(imidazol-1-yl-phenyl-methyl)-phenyl]-naphthalen-2-yl-amine (8), IC(50)=0.5 microM; [4-(imidazol-1-yl-phenyl-methyl)-phenyl]-indan-5-yl-amine (9), IC(50)=1.0 microM) and heteroaryl imidazole derivatives ((1H-benzoi

  描述了新型4-[（（咪唑-1-基和三唑-1-基）（苯基）甲基]芳基和杂芳基胺）的合成及其对MCF-7 CYP26A1细胞测定的抑制活性。联芳基咪唑（[4-（咪唑-1-基-苯基-甲基）-苯基]-萘-2-基-胺（8），IC（50）= 0.5 microM; [4-（咪唑-1-基- （9），IC（50）= 1.0 microM）和杂芳基咪唑衍生物（（1H-苯并咪唑-2-基）-4-[（5H-咪唑） -1-基）-苯基-甲基]-苯基}-胺（15），IC（50）= 2.5 microM;苯并恶唑-2-基-4-[（5H-咪唑-1-基）-苯基-甲基]-苯基}-胺（16），IC（50）= 0.9 microM;苯并噻唑-2-基-4-[（5H-咪唑-1-基）-苯基-甲基]-苯基}-胺（17） （IC（50）= 1.5 microM）是最有效的CYP26抑制剂。使用CYP26A1同源性模型研究了活性差异。S
• [EN] TRIGGER-ACTIVATABLE METABOLIC SUGAR PRECURSORS FOR CANCER-SELECTIVE LABELING AND TARGETING<br/>[FR] PRÉCURSEURS MÉTABOLIQUES DE SUCRE, ACTIVABLES PAR UN DÉCLENCHEUR POUR LE MARQUAGE ET LE CIBLAGE SÉLECTIF D'UN CANCER
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017062800A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Disclosed are compounds for the selective labeling of cell-surface sugars in cancer cells. The compounds are activatable by triggers specific to cancer cells, and, when metabolized, label a cancer cell surface sugar with an azide chemical group. Facilitated by a click chemistry reaction, combination of the cell surface-expressed azide with a alkynyl- drug conjugate enables efficient targeted drug delivery to cancer cells with reduced toxicity Also disclosed are compounds for delivering a drug to an azide-bearing cancer cell, and methods of treating cancer using the compounds of the invention.

  本文披露了一种用于选择性标记癌细胞表面糖分子的化合物。这些化合物可被癌细胞特异性触发器激活，并在代谢时，使用偶氮化学基标记癌细胞表面的糖分子。通过点击化学反应，将表面表达偶氮基的细胞与烷基-药物结合物结合，可以实现高效的靶向药物传递至癌细胞，同时减少毒性。此外，本文还披露了一种将药物传递至带有偶氮基的癌细胞的化合物，以及使用本发明的化合物治疗癌症的方法。