2,5-Difluorobenzenesulfinic acid, sodium salt | 1101821-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Difluorobenzenesulfinic acid, sodium salt
• 英文别名: 2,5-Difluorobenzenesulfinic acid sodium salt；sodium;2,5-difluorobenzenesulfinate
• CAS: 1101821-02-6
• 化学式: C₆H₃F₂O₂S*Na
• 分子量: 200.141
• InChiKey: IUKGQAOHCGLZND-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Difluorobenzenesulfinic acid, sodium salt 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-2-fluoro-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碱催化的分子内脱氟/ O-芳基化反应合成3-氟-1,4-氧代草嘌呤4,4-二氧化物

  摘要：

  实现了一种新的方法，该方法涉及碱催化易得的α-氟代-β-砜的分子内脱氟/ O-芳基化反应，并提供了一系列3-氟-1,4-氧代草氨酸4,4-二氧化物衍生物。优异的产量。与传统的以化学计量的碱作为脱酸剂的脱氟反应不同，此过程是由催化量的碱（TMG：四甲基胍）触发的，分子筛既充当吸附剂以去除HF酸，又充当活化剂以帮助CF键断裂。

  DOI：

  10.1055/a-1387-8862
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,5-Difluorobenzenesulfinic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  在DNA上合成磺酰胺的策略。

  摘要：

  据报道，一种有效的方法是在温和条件下，在碘的存在下，由亚磺酸或亚磺酸钠和胺在DNA上合成磺酰胺。该方法证明了通过利用新型碳酸钠-亚磺酸钠双功能试剂类别在DNA上形成磺酰胺的范围有了很大的扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03843

文献信息

• Asymmetric hydrogenation process
  申请人：Tellers M. David

  公开号：US20050222428A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides an asymmetric hydrogenation process for the preparation of chiral cycloalkanoindole DP receptor antagonists in high enantiomeric excess.

  本发明提供了一种不对称加氢过程，用于制备手性环烷基吲哚DP受体拮抗剂，其手性过量度高。
• Base-Catalyzed Intramolecular Defluorination/O-Arylation Reaction for the Synthesis of 3-Fluoro-1,4-oxathiine 4,4-Dioxide
  作者：Jinlong Qian、Gaoxi Jiang、Lei Kang、Jinlong Zhang、Huameng Yang

  DOI：10.1055/a-1387-8862

  日期：2021.5

  A novel process involving base-catalyzed intramolecular defluorination/O-arylation of readily available α-fluoro-β-one-sulfones was realized and provided a series of 3-fluoro-1,4-oxathiine 4,4-dioxide derivatives in good to excellent yields. Unlike traditional defluorination reactions with stoichiometric base as the deacid reagent, this process is triggered by a catalytic amount of base (TMG: tetramethylguanidine)

  实现了一种新的方法，该方法涉及碱催化易得的α-氟代-β-砜的分子内脱氟/ O-芳基化反应，并提供了一系列3-氟-1,4-氧代草氨酸4,4-二氧化物衍生物。优异的产量。与传统的以化学计量的碱作为脱酸剂的脱氟反应不同，此过程是由催化量的碱（TMG：四甲基胍）触发的，分子筛既充当吸附剂以去除HF酸，又充当活化剂以帮助CF键断裂。
• A Strategy for the Synthesis of Sulfonamides on DNA
  作者：Wei Liu、Wei Deng、Saisai Sun、Chunyan Yu、Xubo Su、Aliang Wu、Youlang Yuan、Zhonglin Ma、Ke Li、Hongfang Yang、Xuanjia Peng、Justin Dietrich

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03843

  日期：2019.12.20

  An efficient method is reported to synthesize sulfonamides on DNA from sulfinic acids or sodium sulfinates and amines in the presence of iodine under mild conditions. This method demonstrates a major expansion of scope of sulfonamide formation on DNA through the utilization of a novel sodium carbonate-sodium sulfinate bifunctional reagent class.

  据报道，一种有效的方法是在温和条件下，在碘的存在下，由亚磺酸或亚磺酸钠和胺在DNA上合成磺酰胺。该方法证明了通过利用新型碳酸钠-亚磺酸钠双功能试剂类别在DNA上形成磺酰胺的范围有了很大的扩展。