1-烯丙基四氢-4(1H)-吡啶酮 | 20785-46-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-烯丙基四氢-4(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 1-allylpiperidin-4-one
• 英文别名: 1-(2-Propenyl)-4-piperidinone；1-allyltetrahydro-4(1H)-pyridinone；1-prop-2-enylpiperidin-4-one
• CAS: 20785-46-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD09152746
• 分子量: 139.197
• InChiKey: IFGPIJRMICXHER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-63 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基四氢-4(1H)-吡啶酮 在 聚合甲醛 、 丙烯胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,7-diallyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烯丙基二吡啶的合成与配位化学

  摘要：

  3,7-二烯丙基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷（C的合成7 ħ 12 Ñ 2烯丙基2，3）已被重新，并且几个迄今未检测到的副产物也已确定。通过制备型GC和柱色谱法分离纯3和这些副产物。单质子化3以PF 6盐[（C 7 H 13 N 2烯丙基2 ] PF 6（9）的形式存在，以及3与Ni（acac）2和CuI的加成络合物（C 7 H 12 N制备了2烯丙基2）Ni（acac）2（10）和{（C 7 H 12 N 2烯丙基2）Cu（μ-I）} 2（11）。从{（η的反应3 -C 3 H ^ 5）M（μ-X）} 2（M =镍，钯，铂; X =氯，溴）与3和TlPF 6的配合物[（C 7 H ^ 12 ñ 2烯丙基2）M（η 3 -C 3 H ^ 5）] PF 6（M =镍（12A），得到Pd（12b），Pt（12c））。化合物9 - 11和12b中通过X-射线晶体学进行了表征。（1，5-己二烯）PtCl

  DOI：

  10.1021/om200824c
• 作为产物：
  描述：

  Bis(carbethoxyethyl)allylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-烯丙基四氢-4(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonane (Bispidine)

  摘要：

  双脒 1a 可通过以下途径方便地合成：1-烯丙基哌啶-4-酮与 N,N′-二烯丙基双脒酮发生双曼尼希反应，双脒酮发生沃尔夫-基什内尔还原反应，生成的 N,N′-二烯丙基双脒在 NaI 存在下用氯甲酸乙酯进行脱烯丙基反应，然后进行碱性水解。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11427

文献信息

• Highly Chemoselective Aerobic Oxidation of Amino Alcohols into Amino Carbonyl Compounds
  作者：Yusuke Sasano、Shota Nagasawa、Mai Yamazaki、Masatoshi Shibuya、Jaiwook Park、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/anie.201309634

  日期：2014.3.17

  direct oxidation of unprotected amino alcohols to their corresponding amino carbonyl compounds has often posed serious challenges in organic synthesis and has constrained chemists to adopting an indirect route, such as a protection/deprotection strategy, to attain their goal. Described herein is a highly chemoselective aerobic oxidation of unprotected amino alcohols to their amino carbonyl compounds

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。
• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。
• Piperidines derivatives and their use as serotonin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030225281A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下式(I)的化合物，用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟而引起的症状。
• Method for making piperidone ketals using polyphosphoric acid
  申请人：Weyerhaeuser Company

  公开号：EP1457491A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  A method for making piperidone ketals by condensing a suitable alcohol with a piperidone in the presence of polyphosphoric acid.

  在聚磷酸存在下，通过将适当的醇与哌啶酮缩合制备哌啶酮缩酮的方法。
• Compositions containing opioid antagonist
  申请人：Buehler D. John

  公开号：US20050272776A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compositions containing opioid antagonists, particularly alvimopan and its active metabolite, with improved solubility and bioavailability for oral or parenteral administration, injectable dosage formulations, kits, and methods of making and using same are disclosed. In preferred embodiments, invention provides injectable formulations containing opioid antagonists, particularly alvimopan and its active metabolite, having low solubility that may be readily prepared, are stable during storage, and provide maximum levels of opioid antagonists when administered parenterally, particularly via injection. The results are achieved by a combination of processing techniques and component selection.

  本发明涉及含有阿片受体拮抗剂的组合物，特别是阿尔维莫潘及其活性代谢物，其在口服或静脉注射时具有改善的溶解度和生物利用度，包括可注射的剂量配方、配套工具以及制备和使用方法。在首选实施方案中，本发明提供含有阿片受体拮抗剂的注射剂配方，特别是阿尔维莫潘及其活性代谢物，具有低溶解度，易于制备，贮存期间稳定，并且在通过静脉注射时提供最大水平的阿片受体拮抗剂。这些结果是通过一系列加工技术和成分选择的组合实现的。