摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(3'-hydroxy-4'-methoxybenzylidene)-5,7-dimethoxychroman-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3'-hydroxy-4'-methoxybenzylidene)-5,7-dimethoxychroman-4-one
英文别名
(3E)-3-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-5,7-dimethoxychromen-4-one
(E)-3-(3'-hydroxy-4'-methoxybenzylidene)-5,7-dimethoxychroman-4-one化学式
CAS
——
化学式
C19H18O6
mdl
——
分子量
342.348
InChiKey
XGLGMCQFRREUJA-WUXMJOGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(3'-hydroxy-4'-methoxybenzylidene)-5,7-dimethoxychroman-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到3-(3'-hydroxy-4'-methoxybenzyl)-5,7-dimethoxy-4-chromone
    参考文献:
    名称:
    신규한 호모이소플라바논 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 허혈에 의한 뇌손상 및 다발성경화증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    摘要:
    该专利涉及一种新型的同型异黄酮化合物,其制备方法以及含有该化合物作为有效成分的用于预防或治疗因缺血引起的脑损伤和多发性硬化症的药学组合物。根据该专利,新型的同型异黄酮化合物可减少因缺血性脑卒中引起的脑损伤范围,降低神经退化程度,促进神经细胞再生,增加神经生长因子(NGF)的表达,具有预防或治疗因缺血引起的脑损伤的药学组合物的效果,并且具有用于预防或治疗多发性硬化症的药学组合物的效果。
    公开号:
    KR20180064130A
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (E)-3-(3'-hydroxy-4'-methoxybenzylidene)-5,7-dimethoxychroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    신규한 호모이소플라바논 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 허혈에 의한 뇌손상 및 다발성경화증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    摘要:
    该专利涉及一种新型的同型异黄酮化合物,其制备方法以及含有该化合物作为有效成分的用于预防或治疗因缺血引起的脑损伤和多发性硬化症的药学组合物。根据该专利,新型的同型异黄酮化合物可减少因缺血性脑卒中引起的脑损伤范围,降低神经退化程度,促进神经细胞再生,增加神经生长因子(NGF)的表达,具有预防或治疗因缺血引起的脑损伤的药学组合物的效果,并且具有用于预防或治疗多发性硬化症的药学组合物的效果。
    公开号:
    KR20180064130A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ANGIOGENESIS-MEDIATED DISEASES
    申请人:INDIANA UNIVERSITY RESEARCH & TECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:US20160060241A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.
    本文介绍了合成人造的cremastranone和类似物的方法。此外,还介绍了合成cremastranone和cremastranone类似物的方法。还介绍了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导的疾病的方法。
  • Compounds for treatment of angiogenesis-mediated diseases
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:US10238627B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.
    本发明公开了合成的 cremastranone 和 cremastranone 类似物。此外,还公开了合成 cremastranone 和 cremastranone 类似物的方法。还公开了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导疾病的方法。
  • MULVAGH D.; MEEGAN M. J.; DONNELLY D., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 4, 137, (M 1713-1731)
    作者:MULVAGH D.、 MEEGAN M. J.、 DONNELLY D.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION FOR BLOCKING ANGIOGENESIS
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:US20210228538A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Compositions including the combination of cremastranone analogs and anti-angiogenic agents and the use of the compositions for targeting ocular angiogenesis such as seen in neovascular eye diseases are disclosed.
  • [EN] COMPOSITION FOR BLOCKING ANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSITION DE BLOCAGE DE L'ANGIOGENÈSE
    申请人:UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    公开号:WO2017091473A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    Compositions including the combination of cremastranone analogs and anti-angiogenic agents and the use of the compositions for targeting ocular angiogenesis such as seen in neovascular eye diseases are disclosed.
查看更多

同类化合物

顺式-3,4-二氢-3-(苯基甲基)-2H-1-苯并吡喃-4-醇 表苏木醇 苏木酮A 苏木酚 甲磺酸,三氟-,3,4-二氢-4-羰基-3-(苯基亚甲基)-2H-1-苯并吡喃-7-基酯 甲基麦冬黄酮B SB743921抑制剂 Isobonducellin; (3Z)-2,3-二氢-7-羟基-3-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮 9H-占吨-1-羧酸,5-乙酰基-7-[(5-羧基-6,7-二羟基-4-羰基-2H-1-苯并吡喃-3(4H)-亚基)羟甲基]-2,3-二羟基-6-甲基-9-羰基- 8-醛基麦冬高黄酮B 7,3',4'-三羟基-3-苄基-2H-苯并吡喃 4-O-甲基表苏木酚 4-O-甲基蘇木黃素 4'-Demethyl-3,9-dihydroeucomin; 5,7-二羟基-3-(4-羟基苄基)色满-4-酮 3¢-O-甲基苏木醇 3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃 3-苯甲酰-色酮 3-苄基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 3-苄基-2H-色烯 3-p-茴香酰刺槐黄素 3-[(4-羟基苯基)甲基]-2,3-二氢色烯-4-酮 3-(4-羟基苄基)-4H-色烯-4-酮 3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-5-羟基-7-甲氧基-8-甲基-4-氧代苯并吡喃-6-甲醛 3,4-二氢-4-羟基-3-(苯基甲基)- 2H-1-苯并吡喃-2-酮 3,4-二氢-3-苄基-6-氯甲基香豆素 3'-去氧-4-甲氧基苏木醇 3'-去氧-4-O-甲基表苏木酚 2-甲基-3-(4-硝基苯甲酰基)色酮 2,3-二氢-7-羟基-3-[(4-甲氧基苯基)甲基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮 2,3-二氢-5,8-二羟基-3-[(4-羟基苯基)甲基]-7-甲氧基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 2,3-二氢-5,7-二羟基-3-[(3-羟基-4-甲氧基苯基)甲基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮 1-[(3S,4R)-3-([1,1′-联苯基]-4-基甲基)-3,4-二氢-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-7-基]-环戊烷羧酸 (E)-7-羟基-8-甲氧基-3-(4-甲氧基苯亚甲基)色满-4-酮 (6,8-二溴-2-吗啉-4-基-2H-色烯-3-基)(苯基)甲酮 (3E)-8-羟基-7-甲氧基-3-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]色满-4-酮 (3E)-7,8-二羟基-3-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]色满-4-酮 (3E)-3-[(3,4-二甲氧基苯基)亚甲基]-6-甲氧基色满-4-酮 (3E)-3-(3,4-二甲氧苯亚甲基)-2,3-二氢-4H-色烯-4-酮 (+)-N-((3S,4S)-3-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-3-yl)benzamide 1a,7a-dihydro-7a-(4-methoxybenzoyl)-7H-oxireno<1>benzopyran-4-one 2’,4’-dihydroxyphenyl-5-methoxy-2H-chromen-3-ylmethanone 3-benzoyl-6-methyl-4H-chromen-4-one cis-3,4-dibromo-2,5-dimethoxybenzo[b]-1,6,6a,12a-tetrahydroxanthone cis-2,5-dimethoxybenzo[b]-1,6,6a,12a-tetrahydroxanthone cis-2,5-dimethoxy-10-methylbenzo[b]-1,6,6a,12a-tetrahydroxanthone cis-2,5-dimethoxy-10-chlorobenzo[b]-1,6,6a,12a-tetrahydroxanthone 4-benzoyl-6,8-dibromo-2H-dihydrobenzo[b]pyran-2-spiro-2'-(2',3'-dihydrobenzothiazole) 2,3-dihydro-3-(1-naphthalenylmethylene)-4H-1-benzopyran-4-one 2,3-dihydro-6-methyl-3-(phenylmethylene)-4H-1-benzopyran-4-one 3-[(2-bromophenyl)methylene]-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one