(Z)-1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea | 1022157-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-3-(2-methoxyphenyl)urea
• CAS: 1022157-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂
• 分子量: 257.252
• InChiKey: FODOGLVZKPYCLK-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea 在 水 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2-isopropyl-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxopurine-6-N-methoxycarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS POSSESSING ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS PURINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本公开提供了式(I')和(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐。本文描述的化合物可能在治疗和/或预防增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了用于治疗增殖性疾病的药物组合物、试剂盒以及它们的用途。

  公开号：

  WO2017136689A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基异氰酸酯 、 二氨基马来腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(Z)-1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS POSSESSING ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS PURINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本公开提供了式(I')和(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐。本文描述的化合物可能在治疗和/或预防增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了用于治疗增殖性疾病的药物组合物、试剂盒以及它们的用途。

  公开号：

  WO2017136689A1

文献信息

• Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20090042890A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 3 , R 4 , L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  提供以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢疾病以及可通过抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者中给予有效量的杂环芳基化合物。
• METHODS OF TREATMENT USING HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20110224217A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 3 , R 4 , L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如本文所述，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及可通过抑制激酶通路治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投与有效量的杂环芳基化合物。
• Methods of treatment using heteroaryl compounds and compositions thereof
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US08383634B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R1, R3, R4, L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的杂环芳基化合物： 其中，R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如本文所述，还提供了包含有效量的杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫性疾病、代谢性疾病和通过抑制激酶通路可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的杂环芳基化合物。
• WO2008/51494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Purine-Type Compounds Induce Microtubule Fragmentation and Lung Cancer Cell Death through Interaction with Katanin
  作者：Ting-Chun Kuo、Ling-Wei Li、Szu-Hua Pan、Jim-Min Fang、Jyung-Hurng Liu、Ting-Jen Cheng、Chia-Jen Wang、Pei-Fang Hung、Hsuan-Yu Chen、Tse-Ming Hong、Yuan-Ling Hsu、Chi-Huey Wong、Pan-Chyr Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00797

  日期：2016.9.22

  Microtubule targeting agents (MTAs) constitute a class of drugs for cancer treatment. Despite many MTAs have been proven to significantly improve the treatment: outcomes of various malignancies, resistance has usually occurred. By selection from a two million entry chemical library based, on the efficacy and safety, we identified purine-type compounds that were active against lung small cell lung cancer (NSCLC). The purine compound 5a (GRC0321) was an MTA with good effects against NSCLC. Lung cancer cells H1975 treated with 5a could induce microtubule fragmentation, leading to G2/M cell cycle arrest and intrinsic apoptosis. Compound 5a directly targeted katanin and regulated the severing activity of katanin, which cut the cellular microtubules into short pieces and activated c-Jun N-terminal kinases (JNK). The microtubule fragmenting effect of 5a is a unique mechanism in MTAs. It might overcome the resistance problems that most of the MTAs have faced.