2-[(5-Pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(5-Pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₉H₇N₃O₃S
• 分子量: 237.239
• InChiKey: MKIZYSHDIGRWPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  无水硝酸铜 、 2-[(5-Pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid 、 水 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于生物功能羧酸配合物技术领域，具体涉及一种噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用。所述金属配合物的结构式为：其中：M为Ag时，R1＝COOH，无R2，R3＝H2O；M为Cu时，R1＝COO‑，R2＝H2O，无R3。具有合成简单，便于提纯，产率较高，在空气中稳定性好的特点；其制备步骤简易可行；本发明的噁二唑羧酸金属配合物可用于脲酶抑制剂的制备，具有很强的脲酶抑制活性，抑制能力优于阳性对照药物。

  公开号：

  CN106977505B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰肼 在 二硫化碳 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(5-Pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于生物功能羧酸配合物技术领域，具体涉及一种噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用。所述金属配合物的结构式为：其中：M为Ag时，R1＝COOH，无R2，R3＝H2O；M为Cu时，R1＝COO‑，R2＝H2O，无R3。具有合成简单，便于提纯，产率较高，在空气中稳定性好的特点；其制备步骤简易可行；本发明的噁二唑羧酸金属配合物可用于脲酶抑制剂的制备，具有很强的脲酶抑制活性，抑制能力优于阳性对照药物。

  公开号：

  CN106977505B

文献信息

• DONIA, SHAFIE G., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 2, 259-263
  作者：DONIA, SHAFIE G.

  DOI：——

  日期：——
• 噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN106977505B

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明属于生物功能羧酸配合物技术领域，具体涉及一种噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用。所述金属配合物的结构式为：其中：M为Ag时，R1＝COOH，无R2，R3＝H2O；M为Cu时，R1＝COO‑，R2＝H2O，无R3。具有合成简单，便于提纯，产率较高，在空气中稳定性好的特点；其制备步骤简易可行；本发明的噁二唑羧酸金属配合物可用于脲酶抑制剂的制备，具有很强的脲酶抑制活性，抑制能力优于阳性对照药物。