but-3-en-1-yl 4-methylbenzoate | 84904-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: but-3-en-1-yl 4-methylbenzoate
• 英文别名: But-3-enyl 4-methylbenzoate
• CAS: 84904-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: VUAPUXCACWBJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对甲基苯甲酸	p-Toluic acid	99-94-5	C8H8O2	136.15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-en-1-yl 4-methylbenzoate 在 1,4-环己二烯 、 perixanthenoxanthene 、 1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzimidazole triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-(fluorosulfonyl)butyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃和炔烃的自由基氢氟磺酰化

  摘要：

  通过使用FABI作为FSO 2 -自由基前体和ODA作为有机光催化剂，已经成功地实现了烯烃的自由基氢氟磺酰化。使用这种光催化系统，炔烃的自由基氢氟磺酰化也可以以独特的高Z选择性实现。在天然产物的后期修饰和药物连接化学中进一步证明了该方法的利用。

  DOI：

  10.1002/anie.202207684
• 作为产物：
  描述：

  2-(oxiran-2-yl)ethyl 4-methylbenzoate 在 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以90 %的产率得到but-3-en-1-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PPh3-促进环氧化物直接脱氧为烯烃

  摘要：

  环氧化物脱氧成烯烃是有机合成、生物质转化和药物化学中最重要的策略之一。尽管金属催化的直接脱氧提供了将环氧化物转化为烯烃的最常见方案之一，但昂贵的催化剂和额外还原剂的需求在很大程度上限制了其普遍适用性。在此，我们报告了一种有效的 PPh 3促进的无金属策略，用于环氧化物脱氧生成烯烃衍生物。带有多种官能团的环氧化物脱氧烯基化得到末端1,1-二取代和1,2-二取代烯烃的成功证明了该策略的强大性和多功能性。此外，具有优异产率的克级合成和生物活性分子的修饰体现了其通用性和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02207

文献信息

• 一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN111718228B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。
• Construction of Esters through Sulfuryl Fluoride (SO2F2) Mediated Dehydrative Coupling of Carboxylic Acids with Alcohols at Room Temperature
  作者：Shi-Meng Wang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.1055/s-0039-1690017

  日期：2019.10

  on gram scale. A facile method for the construction of esters through dehydrative coupling of carboxylic acids with alcohols is developed. The reactions are mediated by sulfuryl fluoride (SO2F2) at room temperature and proceed with high efficiency. The method has several advantages including broad substrate scope, mild conditions, excellent functional group compatibility and affords high yields, even

  抽象的 开发了一种通过羧酸与醇类的脱水偶合来构建酯的简便方法。该反应在室温下由硫酰氟（SO 2 F 2）介导，并以高效率进行。该方法具有许多优点，包括广泛的底物范围，温和的条件，出色的官能团相容性，即使在克级上也能提供高收率。 开发了一种通过羧酸与醇类的脱水偶合来构建酯的简便方法。该反应在室温下由硫酰氟（SO 2 F 2）介导，并以高效率进行。该方法具有许多优点，包括广泛的底物范围，温和的条件，出色的官能团相容性，即使在克级上也能提供高收率。
• Manganese-catalysed divergent silylation of alkenes
  作者：Jie Dong、Xiang-Ai Yuan、Zhongfei Yan、Liying Mu、Junyang Ma、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1038/s41557-020-00589-8

  日期：2021.2

  challenge in organic synthesis, with current methods suffering from low selectivity and narrow scope. In this study, we report a general and simple method for the manganese-catalysed dehydrosilylation and hydrosilylation of alkenes, with Mn2(CO)10 as a catalyst precursor, by using a ligand-tuned metalloradical reactivity strategy. This enables versatility and controllable selectivity with a 1:1 ratio

  过渡金属催化的、氧化还原中性的烯烃脱氢硅烷化是有机合成中长期存在的挑战，目前的方法存在选择性低和范围窄的问题。在这项研究中，我们报告了锰催化的烯烃脱氢硅烷化和氢化硅烷化的通用且简单的方法，使用配体调节的金属自由基反应策略，以 Mn 2 (CO) 10作为催化剂前体。这使得烯烃和硅烷比例为 1:1 的多功能性和可控选择性成为可能，并且使用复杂的烯烃和轻质烯烃证明了该方法的合成稳健性和实用性。使用密度泛函理论计算研究了反应的选择性，显示了iPrPNP 配体有利于脱氢硅烷化，而 JackiePhos 配体有利于氢化硅烷化。该反应是氧化还原中性和原子经济的，具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，适用于克级的各种合成应用。
• Manganese/Cobalt Bimetallic Relay Catalysis for Divergent Dehydrogenative Difluoroalkylation of Alkenes
  作者：Tao Zhong、Chengyihan Gu、Yuhang Li、Jun Huang、Jian Han、Chengjian Zhu、Jie Han、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.202310762

  日期：2023.10.16

  The involvement of manganese radical for halogen atom transfer (XAT) reactions has been esteemed as one reliable method but encountered with limited catalytic models. In this paper, a novel bimetallic relay catalysis of Mn₂(CO)₁₀ and cobaloxime has been developed for divergent dehydrogenative difluoroalkylation of alkenes using commercially available difluoroalkyl bromides. A wide range of structurally diverse terminal, cyclic and internal alkenes as well as tetrasubstituted alkenes are found to be good coupling partners to deliver difluoroalkylated allylic products and difluoromethylated cyclic products, accompanied with the production of H₂ as the by‐product. This bimetallic relay strategy features broad substrate scope, mild reaction conditions and excellent functional group compatibility. Its success represents an important step‐forward to expedite the construction of a rich library of difluoroalkylated products.

  摘要锰自由基参与卤原子转移（XAT）反应一直被认为是一种可靠的方法，但催化模型有限。本文开发了一种新型的 Mn2(CO)10 和钴肟双金属接力催化法，用于使用市售的二氟烷基溴对烯烃进行歧化脱氢二氟烷基化反应。研究发现，多种结构不同的末端、环状和内部烯烃以及四取代烯烃都是良好的偶联伙伴，可提供二氟烷基化烯丙基产物和二氟甲基化环状产物，并产生 H2 作为副产品。这种双金属中继策略具有广泛的底物范围、温和的反应条件和出色的官能团兼容性。它的成功为加快构建丰富的二氟烷基化产物库迈出了重要一步。
• Seminormal-BrCH₂CH₂OH-mediated electrochemical epoxidation of unactivated olefins
  作者：Hong He、Yanxia Lv、Jing Hu、Zhong-Wei Hou、Lei Wang

  DOI：10.1039/d3gc04061e

  日期：——

  An electrochemical epoxidation of unactivated olefins using water as the source of oxygen atoms has been developed. The epoxidation reaction employs seminormal-BrCH2CH2OH as the mediator, which shows good functional group compatibility, and can easily be performed on the gram scale. A wide range of unactivated olefins could be tolerated to give the functionalized epoxides with satisfactory results

  已经开发出一种使用水作为氧原子源的未活化烯烃的电化学环氧化方法。该环氧化反应采用半正构BrCH 2 CH 2 OH作为介体，具有良好的官能团相容性，并且易于在克级规模上进行。可以耐受多种未活化的烯烃，以在室温下得到具有令人满意结果的官能化环氧化物。