(2-amino-6-iodoquinazolin-4-yl)-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone | 1101145-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-amino-6-iodoquinazolin-4-yl)-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-amino-6-iodo-4-(1,3-dihydroisoindol-2-ylcarbonyl)quinazoline；(2-amino-6-iodoquinazolin-4-yl)isoindolin-2-ylmethanone
• CAS: 1101145-49-6
• 化学式: C₁₇H₁₃IN₄O
• 分子量: 416.221
• InChiKey: GSVUUDVORUNEGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.797±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-6-iodoquinazolin-4-yl)-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2-amino-4-(isoindoline-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]-5-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。

  公开号：

  US20130178443A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {2-[2-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-oxoacetyl]-4-iodophenyl}carbamate 在 二(三甲基硅基)碳酰二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-amino-6-iodoquinazolin-4-yl)-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinamide derivatives

  摘要：

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。

  公开号：

  US20100234324A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20120238582A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 4 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R4和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• QUINAZOLINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20110245225A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 5 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R5和X具有权利要求书1所示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90抑制、调节和/或调节在其中起作用的疾病的药物。
• Phenylquinazoline derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US08791129B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式（I）中R1-R43和X具有声明1中所示的含义的新型喹唑啉酰胺衍生物是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗抑制，调节和/或调节HSP90在其中发挥作用的疾病的药物。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US08906930B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R4 and X have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式(I)中R1-R4和X的含义如权利要求书1所述，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗在其中HSP90的抑制、调节和/或调制起作用的疾病的药物。
• Zur Behandlung von Tumorerkrankungen geeignete Chinazolinamidderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2164833B1

  公开（公告）日：2015-04-15