2-苯甲酰氧基乙硫酰胺 | 40516-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰氧基乙硫酰胺
• 中文别名: 2-苯甲酰氧基乙烷硫代酰胺
• 英文名称: 2-benzoyloxythioacetamide
• 英文别名: benzoic acid thiocarbamoylmethyl ester；benzoyloxy thioacetamide；benzyloxythioacetamide；benzoyloxythioacetamide；2-benzoyloxy-thioacetamide；Benzoyloxy-thioessigsaeure-amid；2-Benzoyloxyethanethioamide；(2-amino-2-sulfanylideneethyl) benzoate
• CAS: 40516-65-2
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• mdl: MFCD07783818
• 分子量: 195.242
• InChiKey: LYBOTVJZCONKDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  357.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰氧基乙硫酰胺 、 3-氯-2-丁酮 生成 (4,5-二甲基-1,3-噻唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  关于4,5-二甲基噻唑和5-甲基噻唑与醛的缩合

  摘要：

  4,5-二甲基噻唑储存甲醛，形成2-氧甲基-4,5-二甲基噻唑（V）。由苯基锂和4,5-二甲基噻唑制得4,5-二甲基噻唑基-（2）-锂，它与甲醛一起也提供V。通过与由噻唑缩合制得的两种产物（2-氯丁酮-（3）与甲氧基-硫代乙酰胺和2-氯丁酮-（3）与苯甲酰基-乙醇酸-硫代酰胺）得到的Ⅴ的制备物进行比较，证实了该醇的结构。2-甲氧基甲基-4，5-二甲基噻唑已经以多种方式制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310247
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 氰基甲酯 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苯甲酰氧基乙硫酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013149362A1

文献信息

• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541564A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic group; X, Y and V are the same or different and each is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like; Q is a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; ring A is an aromatic ring optionally further having 1 to 3 substituents; Z is -(CH2)n-Z1- or -Z1-(CH2)n- (n is an integer of 0 to 8, Z1 is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like); ring B is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having 1 to 3 substituents; W is a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R2 is a hydrogen atom, a cyano group, -PO(OR9)(OR10) (R9 and R10 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, and R9 and R10 are optionally bonded to form an optionally substituted ring) and the like, or a salt thereof, which has a superior adipose tissue weight decreasing action, a hypoglycemic action and a hypolipidemic action, and which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance, hypertension and the like.

  本发明提供了一种由以下式表示的化合物： 其中R1是可选择地取代的5-成员杂环基团；X、Y和V相同或不同，每个都是键，氧原子，硫原子等；Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；环A是一个芳香环，可选择地进一步具有1到3个取代基；Z是-(CH2)n-Z1-或-Z1-(CH2)n-（n是0到8的整数，Z1是键，氧原子，硫原子等）；环B是一个含氮杂环，可选择地进一步具有1到3个取代基；W是键或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R2是氢原子，氰基，-PO(OR9)(OR10)（R9和R10相同或不同，每个是氢原子或可选择地取代的碳氢基团，R9和R10可选择地结合形成可选择地取代的环）等，或其盐，具有优越的减少脂肪组织重量的作用，降糖作用和降脂作用，并且作为预防或治疗肥胖症，糖尿病，高脂血症，糖耐量受损，高血压等的药剂是有用的。
• π-Aryl/heteroaryl conjugated coumarin-thiazoles: Synthesis, optical spectral and nonlinear optic properties
  作者：Sabir H. Mashraqui、Hitesh Mistry、Subramanain Sundaram

  DOI：10.1002/jhet.5570430416

  日期：2006.7

  A series of π-aryl/heteroaryl conjugated coumarin-thiazole systems 8a-f has been synthesized by using Hantzsch thiazole protocol and Wittig olefination as the keys. In the UV-Visible spectra of 8a-f, a main absorption band associated with a dominant π-π* transition is observed in the region of 338 to 390 nm. Qualitatively, the values of λmax have been found to correlate satisfactory with the donor/acceptor

  以Hantzsch噻唑方案和Wittig烯化为键，合成了一系列π-芳基/杂芳基共轭香豆素-噻唑体系8a-f。在8a-f的紫外可见光谱中，在338至390 nm的区域内观察到与主要π-π*跃迁相关的主吸收带。定性地，已经发现λmax的值与与π相连的发色团的供体/受体特性令人满意地相关。根据单质子或双质子化以及修饰质子化生色团的供体/受体性质，合理化在酸性条件下观察到的8a吸收最大值的显着变化。8a-f的发射光谱通过激发分子在其主要吸收带处获得的，显示出在429 nm至537 nm范围内的最大发射，在8a和8e处观察到相对较高的145和171 nm斯托克斯位移，带有π供体，二甲基氨基苯基和a。 π-受体，对-硝基苯基发色团。尽管通过超瑞利散射（HRS）技术测得的第一个超极化能力β适中（12至23×10 -30 esu），但所有化合物在532 nm的倍频区域均显示出完全的透明性，并显示出高的热稳定性。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BISPHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2022056449A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.

  本文提供了一种用于调节双磷酸甘油酸酯酶（BPGM）治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。
• Synthesis of anti -[2.2] (2,6) benzothiazolophane: The first example of [2.2]benzofused heterophane
  作者：Sabir.H. Mashraqui、Kishor.R. Nivalkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00909-x

  日期：1997.6

  Synthesis of the first [2.2] benzofused heterophane 8 is described via photodecarboxylation of bislactone 7. Dynamic 1H NMR studies suggest that 8 is conformationally rigid whereas 7 is conformationally mobile on the NMR time scale.

  通过双内酯7的光脱羧作用描述了第一个[2.2]苯并稠合的异氰酸酯8的合成。动态1 H NMR研究表明8在NMR时间尺度上具有构象刚性，而7在构象上可移动。
• Heteroaromatic pentacyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：Ikemoto Tomoyuki

  公开号：US20060122181A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A 5-membered heteroaromatic ring compound represented by the formula [I] wherein V is CH or N; W is S or O; R 1 and R 2 are each H etc.; X is —N(R 4 )—, —O—, —S—, —SO 2 —N(R 5 )—, —CO—N(R 7 )— etc.; L is wherein R 20 , R 21 , R 22 and R 25 are each H etc.; E is aryl or heteroaromatic ring group; R is —COOH etc.; B is aryl etc.; R 3 is H etc.; Y is —C(R 13 )(R 14 )—N(R 12 )—C(R 13 )(R 14 )—O—, —N(R 11 )—, —O— etc.; A is alkylene; and Z is aryl etc., a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound [I] has a superior protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for diabetes, diabetic complications, hyperlipidemia, obesity and the like.

  一种由公式[I]表示的五元杂环芳香环化合物，其中V为CH或N；W为S或O；R1和R2分别为H等；X为—N(R4)—，—O—，—S—，—SO2—N(R5)—，—CO—N(R7)—等；L为其中R20，R21，R22和R25分别为H等的基团；E为芳基或杂环芳香基团；R为—COOH等；B为芳基等；R3为H等；Y为—C(R13)(R14)—N(R12)—C(R13)(R14)—O—，—N(R11)—，—O—等；A为烷基；Z为芳基等，其前药和药学上可接受的盐。该化合物[I]具有优越的蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性，并可用作治疗糖尿病、糖尿病并发症、高脂血症、肥胖症等的治疗剂。