1-[2-(4-tert-butylphenyl)diazen-1-yl]pyrrolidine | 1319748-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-tert-butylphenyl)diazen-1-yl]pyrrolidine
• CAS: 1319748-01-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃
• 分子量: 231.341
• InChiKey: WFEWLODOSSGOCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-tert-butylphenyl)diazen-1-yl]pyrrolidine 、 1-(pyrimidin-2-yl)indoline 在 hexafluorophosphoric acid 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  温和条件下 Pd 催化二氢吲哚与芳基三氮烯的 C-7 芳基化,温和条件下 Pd 催化二氢吲哚与芳基三氮烯的 C-7 芳基化

  摘要：

  在接近环境温度下，钯催化的二氢吲哚 C-7 位直接 C-H 芳基化已实现。该反应以芳基三氮烯作为稳定的芳基源和电子穿梭，在促进剂的作用下原位持续释放芳基自由基，并以嘧啶作为可拆卸的导向基团，在无氧化剂和配体的条件下合成7-芳基二氢吲哚。 。值得注意的是，该催化体系还可应用于四氢喹啉（C-8）和咔唑（C-1）的直接和位点选择性芳基化。,在接近环境温度下，钯催化的二氢吲哚 C-7 位直接 C-H 芳基化已实现。该反应以芳基三氮烯作为稳定的芳基源和电子穿梭，在促进剂的作用下原位持续释放芳基自由基，并以嘧啶作为可拆卸的导向基团，在无氧化剂和配体的条件下合成7-芳基二氢吲哚。 。值得注意的是，该催化体系还可应用于四氢喹啉（C-8）和咔唑（C-1）的直接和位点选择性芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01022
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-叔丁基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[2-(4-tert-butylphenyl)diazen-1-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  温和条件下 Pd 催化二氢吲哚与芳基三氮烯的 C-7 芳基化,温和条件下 Pd 催化二氢吲哚与芳基三氮烯的 C-7 芳基化

  摘要：

  在接近环境温度下，钯催化的二氢吲哚 C-7 位直接 C-H 芳基化已实现。该反应以芳基三氮烯作为稳定的芳基源和电子穿梭，在促进剂的作用下原位持续释放芳基自由基，并以嘧啶作为可拆卸的导向基团，在无氧化剂和配体的条件下合成7-芳基二氢吲哚。 。值得注意的是，该催化体系还可应用于四氢喹啉（C-8）和咔唑（C-1）的直接和位点选择性芳基化。,在接近环境温度下，钯催化的二氢吲哚 C-7 位直接 C-H 芳基化已实现。该反应以芳基三氮烯作为稳定的芳基源和电子穿梭，在促进剂的作用下原位持续释放芳基自由基，并以嘧啶作为可拆卸的导向基团，在无氧化剂和配体的条件下合成7-芳基二氢吲哚。 。值得注意的是，该催化体系还可应用于四氢喹啉（C-8）和咔唑（C-1）的直接和位点选择性芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01022

文献信息

• Sulfide synthesis through copper-catalyzed C–S bond formation under biomolecule-compatible conditions
  作者：Yonghong Zhang、Yiming Li、Xiaomei Zhang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/c4cc08367a

  日期：——

  We report here an efficient, mild and biomolecule-compatible method for constructing C–S bonds.

  我们在这里报告了一种高效、温和且生物分子兼容的构建C-S键的方法。
• 一种芳基烷基硫醚化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN104045589B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种式(II)所示的芳基烷基硫醚类化合物的合成方法，是在水相中，室温下，以三氮烯与卤代烷烃为反应原料，以Na2S2O3为硫化试剂，在铜催化剂和路易斯酸的促进作用下，反应得到芳基烷基硫醚化合物。本发明优点包括：反应高效，收率高；硫化试剂便宜易得、稳定、并且无刺激性气味；反应在绿色溶剂水中进行，反应中无需添加相转移催化剂和挥发性有机溶剂，对环境友好；反应在室温进行，条件温和；反应所用催化剂硫酸铜廉价、经济；反应底物容易制备；反应放大后反应效率更高。
• An environmentally friendly approach to the green synthesis of azo dyes with aryltriazenes via ionic liquid promoted C-N bonds formation
  作者：Yonghong Zhang、Yonghong Liu、Xiaoqian Ma、Xia Ma、Bin Wang、Hongguang Li、Yan Huang、Chenjiang Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.05.073

  日期：2018.11

  An efficient and green approach for the synthesis of azo dyes has been developed via the Brønsted acidic ionic liquid (IL) promoted diazo coupling reaction of naphthols with aryltriazenes. The reaction was carried out with the aryltriazenes as diazotizing agents, the Brønsted acidic ionic liquids as the promoter, and water as the green solvent at room temperature under air and metal-free conditions

  通过布朗斯台德酸性离子液体（IL）促进的萘酚与芳基三氮烯的重氮偶合反应，已开发出一种高效且绿色的偶氮染料合成方法。反应在室温下在空气和无金属条件下，以芳基三氮烯为重氮化剂，以布朗斯台德酸性离子液体为促进剂，以水为绿色溶剂进行。值得注意的是，该方法的吸引人的优点包括温和的条件，优异的收率，简单的产物分离过程，大规模实验，药物的后期修饰和促进剂的可回收性。另外，在DMSO中研究了偶氮染料的紫外可见光谱特性。
• 一种二芳基砜类化合物的合成方法
  申请人：新疆大学

  公开号：CN113185434B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一种通过含铁Lewis酸性离子液体催化芳基三氮烯、DABCO(SO
• Bifunctional Ionic Liquid Catalyzed Multicomponent Arylsulfonation of Phenols with Aryl Triazenes and DABSO for the Synthesis of Diaryl Sulfones
  作者：Yonghong Zhang、Chenjiang Liu、Chengzong Tang、Xinlei Zhou、Bin Wang、Weiwei Jin、Yu Xia

  DOI：10.1055/a-1870-9282

  日期：2022.11

  The bifunctional Lewis acidic ionic liquid (LAIL) catalyzed multicomponent arylsulfonation of phenols with aryl triazenes and DABSO was developed. By using LAILs as redox and Lewis acidic catalysts without any additional promoter or ligand through an N2 extrusion/SO2 insertion sequence, various aryl triazenes were transformed into aryl sulfonyl radicals by coupling with DABSO, and these were then coupled

  开发了双功能路易斯酸性离子液体 (LAIL) 催化苯酚与芳基三氮烯和 DABSO 的多组分芳基磺化。通过使用 LAILs 作为氧化还原和路易斯酸性催化剂，无需任何额外的促进剂或配体，通过 N 2挤出/SO 2插入序列，各种芳基三氮烯通过与 DABSO 偶联转化为芳基磺酰基自由基，然后与苯氧基自由基偶联得到相应的二芳基砜以良好的收率。良好的官能团耐受性、克级反应和避免使用 SO 2气体进一步证明了该芳基磺化反应的实用性。