N-Methyl-N-<2-hydroxy-5-chlor-benzyl>-acetamid | 99359-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-Methyl-N-<2-hydroxy-5-chlor-benzyl>-acetamid
• 英文别名: N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 99359-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: VRRRQKMDRMEUPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-<2-hydroxy-5-chlor-benzyl>-acetamid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯-2-[(甲基氨基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1879 - 1882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N-甲基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 norbornene 、 K⁽¹⁺⁾*F₂H⁽¹⁺⁾ 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-Methyl-N-<2-hydroxy-5-chlor-benzyl>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  芳烃和苄型的C铱催化区域选择性硅烷化？仲胺指导的H键

  摘要：

  本文报道的是铱催化的苄胺芳族CH键和2 N-二烷基苯胺的苄基CH键的区域选择性甲硅烷基化反应。在该方法中，通过苄胺或苯胺与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的（氢化）甲硅烷基胺在氨基的CH键γ处进行选择性甲硅烷基化。这种甲硅烷基化的产物适用于随后的氧化，卤化和交叉偶联反应，以递送苄胺和芳胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201404620