N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)hydroxylamine | 28539-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)hydroxylamine
• 英文别名: bis(benzotriazole-1-ylmethyl)hydroxylamine；N,N-Bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)hydroxylamine
• CAS: 28539-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₇O
• 分子量: 295.304
• InChiKey: YHGUQKPPLHWKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  589.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)hydroxylamine 、 正辛基镁溴盐 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N,N-dinonyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina; Lue, Ping, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 225 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 799 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of benzotriazole with formaldehyde and aliphatic primary amines: selective formation of 1 : 1 : 1, of 2 : 2 : 1, and of 2 : 3 : 2 adducts and a study of their reactions with nucleophiles
  作者：Alan R. Katritzky、Boguslaw Pilarski、Laszlo Urogdi

  DOI：10.1039/p19900000541

  日期：——

  the amine, and is also influenced by the nature of the solvent. Primary aliphatic 1,2- or 1,3-diamines yield cyclic aminals which are imidazolidine (8a) and hexahydropyrimidine (8b) derivatives. Reactions of these aminals with Grignard reagents, and with cyanide anion as nucleophiles, are also described.

  苯并三唑（BtH）在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种：（i）（BtCH 2）2 NR（5），（ii）（BtCH 2 NR）2 CH 2（6）和/或（iii）BtCH 2 NHR（7）。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度，并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷（8a）和六氢嘧啶（8b））衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。
• Highly insoluble azole embossing inhibitor and the use thereof
  申请人：Armstrong World Industries, Inc.

  公开号：US05441563A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A high melting solid aromatic or cycloaliphatic azole-based chemical embossing inhibitor is essentially insoluble and inert in water and/or water alcohol mixtures. These solid azoles can be readily micronized and dispersed into water-based printing inks for use in producing textured foamed plastic surfaces. These compounds comprise a general class of 1-N substituted aminomethylaryl- or cyclohexyltriazole and imidazole derivatives. Some of the preferred compounds are symmetrical di-functional triazole derivatives and some of the preferred embodiments have a carboxy moiety or a sulfonyl moiety attached to a nitrogen atom.

  一种高熔点的固态芳香族或环状脂环族唑基化学浸蚀抑制剂，在水和/或水醇混合物中基本上不溶和惰性。这些固态唑类化合物可以轻松微粉化并分散到水性印刷油墨中，用于生产纹理泡沫塑料表面。这些化合物包括一般类的1-N取代氨甲基芳基或环己基三唑和咪唑衍生物。其中一些优选化合物为对称的二官能团三唑衍生物，其中一些优选实施例具有连接到氮原子的羧基或磺酰基。
• Katritzky, Alan R.; Hitchings, Gregory J.; Zhao, Xiaohong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2371 - 2377
  作者：Katritzky, Alan R.、Hitchings, Gregory J.、Zhao, Xiaohong

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA;LUE, PING;RASALA, DANUTA;UR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 225-233
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA、LUE, PING、RASALA, DANUTA、UR+

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;HITCHINGS, GREGORY J.;ZHAO, XIAOHONG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2373-2377
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、HITCHINGS, GREGORY J.、ZHAO, XIAOHONG

  DOI：——

  日期：——