1-phenyl-1,2-propanedione dioxime | 4937-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1,2-propanedione dioxime
• 英文别名: Methylphenylglyoxim；1,2-Bis-hydroximino-1-phenyl-propan；1,2-Propanedione, 1-phenyl-, dioxime；N-(1-hydroxyimino-1-phenylpropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 4937-86-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: OHOFOAMRUFMQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,2-propanedione dioxime 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2,5-二甲基-3,6-二(苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Kolb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 291, p. 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到1-phenyl-1,2-propanedione dioxime
  参考文献：
  名称：

  钴肟催化的六氯乙烷还原反应。取代基对赤道配体的影响

  摘要：

  摘要描述了氯双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III），氯双（甲基苯基乙二酰肟基）吡啶钴（III）和氯双（二苯基乙二酰肟基）吡啶钴（III）降解六氯乙烷的方法。为了实现降解，通过电化学手段将钴配合物还原为Co（I）氧化态。使用循环伏安法研究化学催化作用，方法是监测溶液中有机卤素浓度增加时，Co（II）/ Co（I）还原电位附近电流的增加。发现四氯乙烯是降解产物。估算了所有钴肟的六氯乙烷脱卤表观速率常数，[Co（dmgH）2Cl（py）]得到2.54±0.08×105。[Co（mpgH）2Cl（py）]为2.38±0.06×105，[Co（dpgH）2Cl（py）]为2.79±0.15×105。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.11.005

文献信息

• 一种1，2，5-噻二唑-2氧化物类似物及其应用
  申请人：江苏艾凡生物医药有限公司

  公开号：CN106632142B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种1，2，5‑噻二唑‑2氧化物类似物及其应用，属于药物化学领域。所述化合物通过阻断血吸虫细胞正常的氧化还原平衡生理代谢过程来杀灭血吸虫，在药物浓度为25μM时，本发明中化合物F1给药48小时后，血吸虫杀灭率达87.5％，浓度为100μM时杀灭率达100％，可以作为治疗血吸虫病新药开发的药物先导物，为预防和治疗血吸虫病提供新的手段。
• Aza-2-dienes-1,3. Partie 5. Préparation de<i>N</i>-aminoimidazoles, 3<i>H</i>-pyrroles, triazolo[1,2,4][1,5-<i>a</i>]pyrazines et imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazines
  作者：Didier Legroux、Jean-Paul Schoeni、Christiane Pont、Jean-Pierre Fleury

  DOI：10.1002/hlca.19870700123

  日期：1987.2.4

  2-Aza-1,3-dienes. Access to N-Aminoimidazoles, 3H-Pyrroles, [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazines, or Imidazo[1,2-a]pyrazines

  2-氮杂-1，3-二烯。可以使用N-氨基咪唑，3 H-吡咯，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪或咪唑并[1,2- a ]吡嗪
• Reaction of Oximes of α-Diketones with Diphosphorous Tetraiodide for Preparation of Oxadiazoles and Nitriles
  作者：Vikas N. Telvekar、Balaram S. Takale

  DOI：10.1080/00397911.2011.595035

  日期：2013.1

  Abstract The utility of diphosphorous tetraiodide as a new, mild, condensing agent for synthesis of oxadiazole is described. These data indicate the simple dehydration of oximes to 1,2,5-oxadiazole as well as the rearrangements of oximes to normal Beckmann product 1,2,4-oxadiazole. However, mono-oxime of benzil undergoes abnormal Beckman rearrangement to benzaldehyde as major product. The described

  摘要 描述了四碘化二磷作为一种新的、温和的缩合剂用于合成恶二唑的用途。这些数据表明肟简单脱水为 1,2,5-恶二唑，以及肟重排为正常贝克曼产物 1,2,4-恶二唑。然而，苯甲醛的单肟经历了异常的贝克曼重排，以苯甲醛为主要产物。所描述的方法对于恶二唑和腈的合成来说既简单又重要。图形概要
• Synthesis, Characterization, and Electrochemical Properties of Dinuclear Complexes Assembled from Asymmetric Co ^III Bis(dioximates) and Boronic Acids
  作者：Renata Dreos、Patrizia Siega、Silvia Scagliola、Lucio Randaccio、Giorgio Nardin、Claudio Tavagnacco、Manuela Bevilacqua

  DOI：10.1002/ejic.200500179

  日期：2005.10

  4-pyridylboronic acid (“molecular box”). On the contrary, the geometry of the species assembled by 3-pyridylboronic acid varies from the “molecular parallelogram” obtained from the bis(dimethylglyoximates) to the highly squeezed “molecular box” obtained from bis(methylphenylglyoximates). Cyclic voltammetry studies show that the metal centers in the dimeric species do not interact with each other and undergo a

  由于赤道配体的不对称性，双（甲基苯基乙醛肟酸）钴 (III) 配合物以顺式和反式异构体形式存在，并且当轴向配体不同时，反式异构体是手性的。外消旋反式-[CH3Co(mpgH)2py] (1) 与 3- 或 4-吡啶基硼酸的反应提供排列在晶体对称中心上的二聚单元，使得一个部分的吡啶基氮与对称的 Co 原子配位- 相关单位。原则上，可以获得三种结构不同的二聚体（两种同二聚体和一种异二聚体）。外消旋 1 和 3-或 4-吡啶基硼酸在 CDCl3/CD3OD 中的 1:1 混合物的时间分辨 1H NMR 谱表明，该反应不会收敛于溶液中的独特物质。尽管如此，X 射线结构显示异手性二聚体是唯一从反应混合物中结晶的产物。二肟侧基的性质不影响由 4-吡啶基硼酸（“分子盒”）组装的二聚体排列的几何形状。相反，由 3-吡啶基硼酸组装的物种的几何形状从从双（二甲基乙醛酸酯）获得的“分子平行四边形”到从双（甲基苯
• Pigenet,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2124 - 2132
  作者：Pigenet,C. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图