(+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane | 313502-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane
• 英文别名: (+)-trans-1-hydroxymethyl-4-methylene-2-(3-fluorophenyl)cyclopentane；[(1S,2S)-2-(3-fluorophenyl)-4-methylidenecyclopentyl]methanol
• CAS: 313502-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₅FO
• 分子量: 206.26
• InChiKey: HDOVNXHFWOZMGS-DGCLKSJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane 在 二甲基硫 、 臭氧 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (+)-trans-3-hydroxymethyl-4-(3-fluorophenyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-4-methylene-2-(3-fluorophenyl)cyclopentanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1

文献信息

• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06358979B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及以下式I的化合物：（其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n、x和y在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1192133B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US6358979B1
  申请人：——

  公开号：US6358979B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6432981B1
  申请人：——

  公开号：US6432981B1

  公开（公告）日：2002-08-13