4-ethyl-2,6-dipropylpyridine | 89406-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2,6-dipropylpyridine
• 英文别名: 4-ethyl-2,6-di-n-propylpyridine
• CAS: 89406-77-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: HGCRYSGRLRZIAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 2-甲基-2-丁醇 、 4-ethyl-2,6-dipropylpyridine 、 3,4-dimethyl-2,6-dipropylpyridine 在 甲烷磺酸 、 硫酸 作用下， 生成 吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrylium salts

  摘要：

  一种从异戊二烯或异戊二烯前体选择性制备多取代吡啶盐的异构体的方法包括在存在具有Hammett酸度功能的酸的情况下，将异戊二烯或异戊二烯前体与羧酸酐二酰化，在纯净时约在22度至25度之间，当纯净时在-10度至-5度之间。该方法是选择性的，可获得从异戊二烯或异戊二烯前体中获得的多取代吡啶盐的最多取代异构体。

  公开号：

  US04642359A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2,6-dipropylpyrylium-α-carboxypropylsulfonate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.75h， 以97%的产率得到3,4-dimethyl-2,6-dipropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Rajoharison, Harivelo G.; Roussel, Christian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 307 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4642359A
  申请人：——

  公开号：US4642359A

  公开（公告）日：1987-02-10
• Rajoharison, Harivelo G.; Roussel, Christian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 307 - 313
  作者：Rajoharison, Harivelo G.、Roussel, Christian

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing pyrylium salts
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04642359A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  A process for selectively preparing isomers of polysubstituted pyrylium salts from isoolefins or isoolefin precursors comprises diacylating the isoolefin or isoolefin precursor with a carboxylic acid anhydride in the presence of an acid having a Hammett acidity function, at about 22.degree.-25.degree. C. when pure, between -10 and -5. This method is selective to obtain the most substituted isomer of pyrylium salt that can be obtained from the isoolefin or isoolefin precursor.

  一种从异戊二烯或异戊二烯前体选择性制备多取代吡啶盐的异构体的方法包括在存在具有Hammett酸度功能的酸的情况下，将异戊二烯或异戊二烯前体与羧酸酐二酰化，在纯净时约在22度至25度之间，当纯净时在-10度至-5度之间。该方法是选择性的，可获得从异戊二烯或异戊二烯前体中获得的多取代吡啶盐的最多取代异构体。