6-氨基-2-羟基吡啶 | 59315-47-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-2-羟基吡啶
• 英文名称: 6-amino-pyridin-2-ol
• 英文别名: 2-amino-6-hydroxypyridine；2-Amino-6-hydroxy-pyridin；6-hydroxy-2-aminopyridine；6-Amino-2-hydroxy-pyridin；6-hydroxy-pyridin-2-ylamine；6-amino-1H-pyridin-2-one
• CAS: 59315-47-8
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.115
• InChiKey: DMIHQARPYPNHJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402℃
• 密度：
  1.320
• 闪点：
  197℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-羟基吡啶 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bi-functional carbamates of 2-ureado-pyridine compounds

  摘要：

  2-脲基-6-羟基吡啶的新型氨基甲酸酯具有结构式##STR1##其中n为0至20；R.sub.1为氢、烷基（可能被取代）、芳基（可能被取代）；R.sub.2为氢、卤素、羧基、SO.sub.3 H、NO.sub.2、烷基或芳基；R.sub.3和R.sub.4与R.sub.2的含义相同；Z为N.dbd.C.dbd.O、N.dbd.C.dbd.S、羧基、一级或二级胺，当n.dbd.O时，Z可以是##STR2##其中Q为羟基、氨基、羧基、硫醇基、异氰酸基或异硫氰酸基。2-脲基-6-羟基吡啶的氨基甲酸酯与感兴趣的化合物反应，形成会螯合金属离子如放射性核素或镧系元素的衍生物，导致化合物的放射性同位素或荧光标记。

  公开号：

  US04933352A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以32%的产率得到6-氨基-2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  与[Fe]-加氢酶的活性位点有关的四环氨基甲酰基复合物†

  摘要：

  [Fe]-加氢酶的活性位点具有一个带有顺式羰基的铁（II）中心和一个螯合的吡啶-酰基配体。在合成模型中重现这些不寻常的特征是一个引人入胜的挑战，这将使人们既可以更好地理解酶系统，又可以更深入地了解铁的配位模式。通过使用氨基甲酰基作为酰基的替代物，我们已经能够合成一系列的铁环配合物。Fe（CO）4 Br 2的初始反应用2-氨基吡啶制得的复合物带有不稳定的溶剂分子，可以被带有磷原子的较强的供体取代，生成许多衍生物。使用该方法引入羟基与游离的OH基团以及当其被甲硅烷基保护时均不成功。相反，从2，6-二氨基吡啶开始的类似反应确实允许合成带有侧基的复合物。

  DOI：

  10.1039/c3dt50642h

文献信息

• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS WITH ELECTROPHILIC FUNCTIONALITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158846A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds with electrophilic functionality of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供具有公式I的带有亲电性功能的杂环吡啶和氮杂吡啶酰胺化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：US20170002005A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• [EN] RIP1K INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RIP1K
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021203011A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed herein are kinase inhibitory compounds, such as a receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitor compounds, as well as pharmaceutical compositions and combinations comprising such inhibitory compounds. The disclosed compounds, pharmaceutical compositions, and/or combinations may be used to treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly a RIP1-associated disease or condition.

  披露的是激酶抑制化合物，例如受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制化合物，以及包含此类抑制化合物的药物组合物和组合。所披露的化合物、药物组合物和/或组合可用于治疗或预防与激酶相关的疾病或状况，尤其是与RIP1相关的疾病或状况。
• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。