4-methyl-7-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one | 927565-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-7-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-7-(5-nitropyridin-2-yl)oxychromen-2-one
• CAS: 927565-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: IILQHTHZIQRQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(6-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)pyridin-3-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型7-O-取代吡啶基-4-甲基香豆素衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的7 - O-取代的吡啶基-4-甲基香豆素衍生物，并根据其光谱数据进行了表征。评价所有目标化合物对八种重要真菌病原体的体外抗真菌活性。该研究表明在香豆素的7-羟基位置引入取代的吡啶基部分可以增强抗真菌活性。还表明大的取代基不利于那些香豆素衍生物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0470-2
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-methyl-7-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型7-O-取代吡啶基-4-甲基香豆素衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的7 - O-取代的吡啶基-4-甲基香豆素衍生物，并根据其光谱数据进行了表征。评价所有目标化合物对八种重要真菌病原体的体外抗真菌活性。该研究表明在香豆素的7-羟基位置引入取代的吡啶基部分可以增强抗真菌活性。还表明大的取代基不利于那些香豆素衍生物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0470-2