7-(4-fluorobenzyloxy)-4-methylcoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-fluorobenzyloxy)-4-methylcoumarin
• 英文别名: 7-(4-fluorobenzyloxy)-4-methyl-1-benzopyran-2-one；4-methyl-7-[(4-fluorobenzyl)oxy]-2H-chromen-2-one；7-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-4-methylchromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₃FO₃
• mdl: MFCD01325188
• 分子量: 284.287
• InChiKey: ZOJWIXWYOSBCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorobenzyloxy)-4-methylcoumarin 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到7-(4-fluorobenzyloxy)-4-methyl-2-thiocoumarin
  参考文献：
  名称：

  通过4-甲基香豆素与Lawesson试剂的反应制备4-甲基-2-硫代香豆素的有效方法†

  摘要：

  通过使合适的4-甲基香豆素与Lawesson's Reagent在热的无水甲苯中反应，已经制得了一种简单而方便的方法来制备4-甲基-2-硫代香豆素。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420443
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 4-氟氯苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到7-(4-fluorobenzyloxy)-4-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  通过4-甲基香豆素与Lawesson试剂的反应制备4-甲基-2-硫代香豆素的有效方法†

  摘要：

  通过使合适的4-甲基香豆素与Lawesson's Reagent在热的无水甲苯中反应，已经制得了一种简单而方便的方法来制备4-甲基-2-硫代香豆素。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420443

文献信息

• Synthesis, Spectral Characterization and a-Chymotrypsin Activity of 7-O-Substituted Derivatives of 7-Hydroxy-4-methyl-1-benzopyran-2-one
  作者：Aziz-ur-Rehman、Tehseen Ilyas、Muhammad Athar Abbasi、Khadija Nafeesa、Shaista Khaliq、Kaniz Rubab、Ghulam Hussain、Shazia Khurshid、Irshad Ahmad

  DOI：10.14233/ajchem.2014.15374

  日期：——

  In this work, a series of O-alkyl/arenyl/acyl substituted derivatives of 7-hydorxy-4-methyl-1-benzenpyran-2-one (3a-l) was synthesized. The parent compound 7-hydroxy-4-methyl-1-benzenpyran-2-one (1) was geared up by the coupling of resorcinol (a) with ethylacetoacetate (b) in the presence of conc. sulphuric acid. Further, O-substituted derivatives of parent compound were prepared by treating with different electrophiles (2a-l) using sodium hydride as base and DMF as a solvent. The structure of these synthesized compounds were characterized by IR, EI-MS and 1H NMR. These derivatives were also screened against a-chymotrypsin enzyme to check their enzyme inhibition activity. All the compounds displayed a-chymotrypsin activity to varying degree.

  在本项工作中，合成了一系列7-羟基-4-甲基-1-苯并吡喃-2-酮（3a-l）的O-烷基/芳基/酰基取代衍生物。母体化合物7-羟基-4-甲基-1-苯并吡喃-2-酮（1）通过间苯二酚（a）与乙酰乙酸乙酯（b）在浓硫酸存在下的偶联反应制备而成。进一步地，通过使用氢化钠作为碱和DMF作为溶剂，将母体化合物用不同的亲电试剂（2a-l）处理，制备出O-取代衍生物。这些合成化合物的结构通过IR、EI-MS和1H NMR进行了表征。这些衍生物还针对α-胰凝乳蛋白酶进行了酶抑制活性的筛选。所有化合物均展现出不同程度的α-胰凝乳蛋白酶活性。
• INHIBITORS OF PLASMODIUM FALCIPARUM EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER TYPE I AS ANTI-PARASITIC COMPOUNDS
  申请人：TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20160122362A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Inhibitors of Plasmodium falciparum equilibrative nucleoside transporter type 1 are identified and methods of use as anti-parasitic compounds are provided.
• US9695193B2
  申请人：——

  公开号：US9695193B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] INHIBITORS OF PLASMODIUM FALCIPARUM EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER TYPE 1 AS ANTI-PARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE NUCLÉOSIDES ÉQUILIBRANT DE TYPE 1 DE PLASMODIUM FALCIPARUM EN TANT QUE COMPOSÉS ANTI-PARASITAIRES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014210319A2

  公开（公告）日：2014-12-31

  Inhibitors of Plasmodium falciparum equilibrative nucleoside transporter type 1 are identified and methods of use as anti-parasitic compounds are provided.