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4-ethoxy-2,5-dimethoxy-benzaldehyde | 873984-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-2,5-dimethoxy-benzaldehyde
英文别名
4-Aethoxy-2,5-dimethoxy-benzaldehyd;2,5-dimethoxy-4-ethoxybenzaldehyde;4-Ethoxy-2,5-dimethoxybenzaldehyde
4-ethoxy-2,5-dimethoxy-benzaldehyde化学式
CAS
873984-11-3
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
SZUGOINZCGXCNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C
  • 沸点:
    347.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] METHODS OF TREATING PSYCHOLOGICAL CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOLOGIQUES
    申请人:UNIV OKLAHOMA STATE
    公开号:WO2010151258A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    A method and composition for inducing in a subject a tolerance to a psychoactive substance or for treating an abnormal mental condition in a subject. The composition used in the method comprises in one embodiment a 5-HT2B receptor agonist disposed within a pharmaceutically-acceptable vehicle or carrier.
    一种用于诱导受试者对精神活性物质产生耐受性或用于治疗受试者异常精神状况的方法和组合物。该方法中使用的组合物在一个实施例中包括一个5-HT2B受体激动剂,该激动剂被置于药学上可接受的载体或载体中。
  • Binding of phenylalkylamine derivatives at 5-HT1C and 5-HT2 serotonin receptors: evidence for a lack of selectivity
    作者:Richard A. Glennon、Reva Raghupathi、Piotr Bartyzel、Milt Teitler、Sigrun Leonhardt
    DOI:10.1021/jm00082a014
    日期:1992.2
    Certain phenylalkylamine derivatives have been considered to bind selectively at 5-HT2 serotonin receptors. It is now recognized that the most widely used derivatives, i.e., 1-(2,5-dimethoxy-4-X-phenyl)-2-aminopropanes where X = Me (DOM), Br (DOB), and I (DOI) (1-3, respectively) also bind at the more recently identified population of serotonin 5-HT1C receptors. The purpose of the present investigation was to determine whether simple phenylalkylamines bind selectively at one population of receptors over the other. An examination of 34 derivatives reveals (i) similar structure-affinity relationships and (ii) a significant correlation (r = > 0.9, n = 25) between 5-HT1C and 5-HT2 affinity. None of the compounds included in the present study displayed more than a 10-fold selectivity for one population of these receptors over the other; the results suggest that these compounds (including the widely used 5-HT2 agonists DOB and DOI) are 5-HT1C/5-HT2 agents.
  • Ethyl homologs of 2,4,5-trimethoxyphenylisopropylamine
    作者:Alexander T. Shulgin
    DOI:10.1021/jm00307a056
    日期:1968.1
  • CCCXIX.—Natural glucosides. Part II. The constitution of æsculin
    作者:Frank S. H. Head、Alexander Robertson
    DOI:10.1039/jr9300002434
    日期:——
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