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2-methyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine | 50339-36-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine
英文别名
2-methylaceperimidine;2-methyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine;2-Methylaceperimidin;6-methyl-5,7-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,5,8(15),9,11(14)-hexaene
2-methyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine化学式
CAS
50339-36-1
化学式
C14H12N2
mdl
——
分子量
208.263
InChiKey
JLIMFEARAGJTIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    POZHARSKIJ A. F.; KOROLEVA V. N.; GREKOVA I. F.; KASHPAROV I. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 4, 557-560
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷5,6-diaminoacenaphthene 在 polyphosphoric acids 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到2-methyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine
    参考文献:
    名称:
    Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidines
    摘要:
    A highly efficient synthetic route to 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidines has been proposed on the basis of a novel reaction of nitroalkanes with 4,5-diaminoacenaphthene in the presence of polyphosphoric acid. The reaction involves phosphorylation of the aci-nitro compound, followed by intramolecular cyclization.
    DOI:
    10.1134/s107042801707020x
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文献信息

  • Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidines
    作者:A. V. Aksenov、N. A. Aksenov、D. S. Ovcharov、S. V. Shcherbakov、A. N. Smirnova、I. V. Aksenova、V. I. Goncharov、M. A. Rubin
    DOI:10.1134/s107042801707020x
    日期:2017.7
    A highly efficient synthetic route to 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidines has been proposed on the basis of a novel reaction of nitroalkanes with 4,5-diaminoacenaphthene in the presence of polyphosphoric acid. The reaction involves phosphorylation of the aci-nitro compound, followed by intramolecular cyclization.
  • POZHARSKIJ A. F.; KOROLEVA V. N.; GREKOVA I. F.; KASHPAROV I. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 4, 557-560
    作者:POZHARSKIJ A. F.、 KOROLEVA V. N.、 GREKOVA I. F.、 KASHPAROV I. S.
    DOI:——
    日期:——
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