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1,2-二(3-甲氧基-4-羟基苯基)-1,2-乙二醇 | 4464-75-9

中文名称
1,2-二(3-甲氧基-4-羟基苯基)-1,2-乙二醇
中文别名
——
英文名称
hydrovanilloin
英文别名
3,3'-dimethoxy-bibenzyl-4,α,4',α'-tetraol;α.β-Dioxy-α.β-bis-(4-oxy-3-methoxy-phenyl)-aethan;α.α'-Bis-(4-oxy-3-methoxy-phenyl)-aethylenglykol;4.4'.α.α'-Tetraoxy-3.3'-dimethoxy-dibenzyl;1,2-Ethanediol, 1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-;1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol
1,2-二(3-甲氧基-4-羟基苯基)-1,2-乙二醇化学式
CAS
4464-75-9
化学式
C16H18O6
mdl
——
分子量
306.315
InChiKey
FEQZTUASSSOEFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:6377e44e4eafa0277f40091184f73ec4
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Unsymmetrical Pinacols by Coupling of Structurally Similar Aromatic Aldehydes Mediated by Low-Valent Titanium
    作者:Xin-Fang Duan、Jian-Xia Feng、Guo-Fu Zi、Zhan-Bin Zhang
    DOI:10.1055/s-0028-1083264
    日期:2009.1
    pinacol-type couplings between two structurally similar aromatic aldehydes promoted by low-valent titanium generated unsymmetrical pinacols in moderate to good isolated yields in an erythro/threo ratio of up to 91:9. This synthetic methodology significantly extends the scope of the cross pinacol-type couplings. pinacol - pinacol-type coupling - cross coupling - McMurry­ coupling - low-valent titanium
    低价促进的两个结构相似的芳族醛之间的一锅,选择性交叉频哪醇型偶联以中等至良好的分离产率生成不对称的频哪醇,其赤/苏比率高达91:9。这种合成方法大大扩展了交叉频哪醇偶联剂的范围。 频哪醇-频哪醇偶联剂-交叉偶联剂-McMurry偶联剂-低价
  • Selectivity Control in Photocatalytic Valorization of Biomass-Derived Platform Compounds by Surface Engineering of Titanium Oxide
    作者:Xuejiao Wu、Jieqiong Li、Shunji Xie、Pengbo Duan、Haikun Zhang、Jun Feng、Qinghong Zhang、Jun Cheng、Ye Wang
    DOI:10.1016/j.chempr.2020.08.014
    日期:2020.11
    titanium oxide has been widely used for photocatalytic pollutant degradation, H2 evolution, and CO2 reduction, few studies have been devoted to TiO2-based photocatalytic valorization of biomass or biomass-derived platform compounds. Here, we report on surface-controlled photocatalysis of TiO2 for selective valorization of furfurals and vanillin that are lignocellulose-derived key platform compounds. The
    光催化为在温和条件下将生物质选择性转化为高价值化学品或燃料提供了广阔的机遇。尽管二氧化钛已广泛用于光催化污染物的降解,H 2的释放和CO 2的还原,但是很少有研究致力于基于TiO 2的生物质或生物质衍生的平台化合物的光催化增值。在这里,我们报道了TiO 2的表面控制光催化作用用于糠醛香草醛的选择性增值,糠醛香草醛木质纤维素衍生的关键平台化合物。通过处理暴露的小平面,可以将反应从醛基的加氢切换为C-C偶联。可以高选择性地生产呋喃和芳族醇或偶联产物,它们是精细化学品或喷气燃料的前体。我们的研究阐明了氧空位的刻面依赖性密度控制着表面物种的电荷分布和吸附强度,从而控制了产品的选择性。本工作提供了一个通过对TiO 2表面进行工程化来控制生物质衍生原料的选择性控制的例子。
  • Delayed release flavourant compositions
    申请人:GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.
    公开号:EP0746986A2
    公开(公告)日:1996-12-11
    The invention concerns delayed release flavourant compositions. In particular, these compositions are selected from the group consisting of a) smoking compositions and b) foodstuffs, in particular b1) bakeable foodstuffs and b2) microwaveable foodstuffs containing flavour-release additives, namely 1,2―diols of the formula    wherein R1 is one of the radicals    where R2 isH, lower alkyl R3, R4 areH, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, or R3 + R4 together are methylenedioxy, R5 islower alkyl    and the broken lines represent in the ring one additional bond    and in the side chain an optional bond.
    本发明涉及缓释调味剂组合物。 特别是,这些组合物可从以下组别中选择 a) 烟用组合物和 b) 食品,尤其是 b1) 可烘烤食品和 b2) 微波食品 含有香味释放添加剂,即式 1.2-二醇 其中 R1 是下列基团之一 其中 R2 是H、低级烷基 R3、R4 是H、低级烷基、低级烷氧基、羟基,或 R3 + R4 合在一起是亚甲基二氧基、 R5 是低级烷基 断线代表环中的一个附加键 而在侧链中则代表一个可选键。
  • Quinone dehydrogenation. Oxidation of benzylic alcohols with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
    作者:Hans Dieter Becker、Anders Bjoerk、Erich Adler
    DOI:10.1021/jo01297a010
    日期:1980.4
  • PINACOL COUPLING OF AROMATIC ALDEHYDES AND KETONES USING MAGNESIUM IN AQUEOUS AMMONIUM CHLORIDE UNDER ULTRASOUND
    作者:Ji-Tai Li、Yan-Jiang Bian、Hong-Jun Zang、Tong-shuang Li
    DOI:10.1081/scc-120002400
    日期:2002.1.1
    The pinacol coupling reaction of aromatic aldehydes and ketones was performed in 8.95% yield with magnesium in 0.1 M aqueous NH4Cl under ultrasound irradiation at r.t. for 3 h.
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