二-(2-氯-乙基)-(2-甲氧基-乙基)-胺 | 26112-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二-(2-氯-乙基)-(2-甲氧基-乙基)-胺
• 中文别名: 双-(2-氯乙基)-(2-甲氧基乙基)胺
• 英文名称: bis-(2-chloro-ethyl)-(2-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: Bis-(2-chlor-aethyl)-(2-methoxy-aethyl)-amin；2'.2''-Dichlor-2-methoxy-triaethylamin；N-methoxyethyl bis(2-chloroethyl)amine；<2-Methoxy-ethyl>-bis-<2-chlor-ethyl>-amin；N,N-bis(2-chloroethyl)-2-methoxyethanamine
• CAS: 26112-92-5
• 化学式: C₇H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 200.108
• InChiKey: ILEQWUZHPNITDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-(2-氯-乙基)-(2-甲氧基-乙基)-胺 在 镍 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-[2-(2-Aminophenoxy)ethyl-(2-methoxyethyl)amino]ethoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  一种新型的含氧和氮供体的芳香族二胺的合成

  摘要：

  摘要 通过雷尼镍催化肼或汞齐铝还原相应的硝基化合物（3,12 - 19），合成了一种含有氧和氮供体的新型芳族二胺（20 - 28）。 N-取代氮芥 (4-11) 与 2-硝基苯酚在碳酸钾的存在下在 DMF 中在 80°C 下保持 6 小时。

  DOI：

  10.1080/00397910008086994
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((2-methoxyethyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 二-(2-氯-乙基)-(2-甲氧基-乙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  与“混合”配体的五配位。第六部分 钴（II）和镍（II）与具有NOPP供体组的四齿三脚架配体的配合物

  摘要：

  四齿的“三脚架”配体NN-双-（2-二苯基膦乙基）-2-甲氧基乙胺（NOP 2供体组）形成通式为[MLX] Y的钴（II）和镍（II）配合物（X = Cl，Br ，I，NCS； Y ＝ Br，I，PF 6，BPh 4），[CoLX] 2 [CoX 4 ]（X ＝ Br，I），和CoLX 2（X ＝ Cl，Br，I，NCS）。复杂的阳离子[NiLX] +是低自旋的，具有“伸长的”方形锥体结构。[CoLX] +复合体都是五个坐标。当X ＝卤素时，配合物是高自旋扭曲的三角-双锥体。NCS导数是低旋转的，具有“细长的”方锥几何形状。在CoLX 2复合物中，配体既可以是齿状的（供体组NP 2），也可以是二齿的（供体组P 2）。这种灵活的行为引起了各种结构以及不同的自旋状态。相关配体NN-双-（2-二苯基膦基乙基）-3-甲氧基丙基丙胺（N-OP 2）中OME臂的延长似乎阻止了醚氧的配位。

  DOI：

  10.1039/j19710000492

文献信息

• [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004000811A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  This invention is directed generally to hydroxamic acid and amide compounds (including salts of such compounds), and, more particularly, to aryl- and heteroaryl-­arylsulfonylmethyl hydroxamic acids and amides that, inter alia, inhibit protease activity, particularly matrix metalloproteinase (also known as 'matrix metalloprotease' or 'MMP') activity and/or aggrecanase activity. These compounds generally correspond in structure to formula (I): wherein Al, A2, A3, El, E2, E3, and E4 are as defined in this patent. This invention also is directed to compositions of such compounds, intermediates for the syntheses of such compounds, methods for making such compounds, and methods for treating conditions associated with MMP activity and/or aggrecanase activity, particularly pathological conditions.

  这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式（I）：其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。
• Synthesis of Lariat Ferrocenocrown Ethers and Their Alkali Metal Complexes
  作者：Sadatoshi Akabori、Yoichi Habata、Masaru Sato

  DOI：10.1246/bcsj.58.783

  日期：1985.2

  Lariat ferrocenocrown ethers were synthesized by the reaction of disodium salt of 1,1′-dihydroxyferrocene with N-substituted bis(2-chloroethyl)amines and/or by the reaction of bis(2-chloroethoxy)ferrocene with disodium salts of N-substituted bis(2-hydroxyethyl)amines. Crystalline 1:1 complexes of N-(2-methoxyethyl)-4-aza-1,7-dioxa[7]ferrocenophane with LiClO4 and NaClO4 were also isolated.

  通过 1,1'-二羟基二茂铁的二钠盐与 N-取代的双（2-氯乙基）胺和/或双（2-氯乙氧基）二茂铁与 N-取代的二钠盐反应合成套索二茂铁醚双（2-羟乙基）胺。N-(2-甲氧基乙基)-4-氮杂-1,7-二氧杂[7]二茂铁与LiClO4和NaClO4的结晶1:1复合物也被分离出来。
• Hydroxamic acid and amide compounds and their use as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040167182A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention is directed generally to hydroxamic acid and amide compounds (including salts of such compounds), and, more particularly, to aryl- and heteroaryl-arylsulfonylmethyl hydroxamic acids and amides that, inter alia, inhibit protease activity, particularly matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. These compounds generally correspond in structure to Formula I: 1 wherein A 1 , A 2 , A 3 , E 1 , E 2 , E 3 , and E 4 are as defined in this patent. This invention also is directed to compositions of such compounds, intermediates for the syntheses of such compounds, methods for making such compounds, and methods for treating conditions associated with MMP activity and/or aggrecanase activity, particularly pathological conditions.

  本发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。这些化合物通常与公式I相对应：其中A1，A2，A3，E1，E2，E3和E4如本专利所定义。本发明还涉及这些化合物的组合物，合成这些化合物的中间体，制备这些化合物的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病理性状的方法。
• 100. The chemistry of 2-chloroalkylamines. Part III. The dimerisation and hydrolysis of 2 : 2′ : 2″-trichlorotriethylamine
  作者：C. W. Crane、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9470000527

  日期：——
• Cohen; Van Artsdalen; Harris, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 282,4275
  作者：Cohen、Van Artsdalen、Harris

  DOI：——

  日期：——