N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-methylbenzyl)methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-methylbenzyl)methylamine
• 英文别名: 2-[Methyl-(4-methyl-benzyl)-amino]-ethanol；2-[methyl-[(4-methylphenyl)methyl]amino]ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD12179361
• 分子量: 179.262
• InChiKey: JKDITVMIGDEGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-methylbenzyl)methylamine 、 氯化亚砜 反应 1.0h， 以to yield (2-Chloroethyl)-methyl-(4-methylbenzyl)-amine hydrochloride, (0.218 g, 0.93 mmol)的产率得到(2-Chloroethyl)-methyl-(4-methylbenzyl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如本文所定义，其作为治疗剂具有用处。

  公开号：

  US20070232673A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 对甲基苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-methylbenzyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  氮为中心的手性四烷基铵盐的分辨率：应用到[1,2]史蒂文斯重排用ñ -到- Ç手性传输

  摘要：

  的分辨率Ñ -手性，氨基酸衍生的季铵盐是通过使用手性BINOL作为络合剂证实。描述了确定的N-手性四烷基铵盐的对映体纯度和绝对构型。的[1,2]史蒂文斯重排ñ -手性铵盐被示出具有进行ñ -到- Ç手性传输，得到光学活性的3-取代的吗啉-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.025

文献信息

• Synthesis of new water-soluble dihydropyridine vasodilators.
  作者：MASARU IWANAMI、TADAO SHIBANUMA、MASAHARU FUJIMOTO、RYUTARO KAWAI、KAZUHARU TAMAZAWA、TOICHI TAKENAKA、KOZO TAKAHASHI、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.27.1426

  日期：——

  Several kinds of water-soluble dihydropyridine vasodilators were prepared and their vasodilating activities were evaluated. Among them, 2-(N-benzyl-N-methylamino)-ethyl methyl 2, 6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate hydrochloride (YC-93) was found to have outstanding activity and bioavailability. Various synthetic routes for this compound were examined.

  制备了几种水溶性二氢吡啶血管扩张剂，并评估了它们的血管扩张活性。其中，2-（N-苯基-N-甲基氨基）-乙基-甲基-2, 6-二甲基-4-（m-硝基苯基）-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐盐酸盐（YC-93）被发现具有出色的活性和生物利用度。对该化合物的各种合成路线进行了研究。
• 2-IMINO-BENZIMIDAZOLES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1983992A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• US7384952B2
  申请人：——

  公开号：US7384952B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• [EN] 2-IMINO-BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] 2-IMINO-BENZIMIDAZOLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007084728A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments et des métabolites biologiquement actifs de ces composés représentés par la formule (I) dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description, lesquels composés sont utilisés comme agents thérapeutiques.
• Resolution of nitrogen-centered chiral tetraalkylammonium salts: application to [1,2] Stevens rearrangements with N-to-C chirality transmission
  作者：Eiji Tayama、Seijun Otoyama、Hiroyuki Tanaka

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.10.025

  日期：2009.11

  The resolution of N-chiral, amino acid-derived quaternary ammonium salts is demonstrated by using chiral BINOL as a complexing agent. Determination of the enantiopurities and absolute configurations of the resolved N-chiral tetraalkylammonium salts are described. The [1,2] Stevens rearrangement of N-chiral ammonium salts is shown to proceed with N-to-C chirality transmission to afford optically active

  的分辨率Ñ -手性，氨基酸衍生的季铵盐是通过使用手性BINOL作为络合剂证实。描述了确定的N-手性四烷基铵盐的对映体纯度和绝对构型。的[1,2]史蒂文斯重排ñ -手性铵盐被示出具有进行ñ -到- Ç手性传输，得到光学活性的3-取代的吗啉-2-酮衍生物。